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Advertencias y precauciones generales
de Arc Essentia
● Las leyes federales restringen la venta de este sistema a médicos o por orden
de estos.
● Los niveles elevados de descarga estática pueden provocar una pausa
momentánea en la recogida de datos.
● En el interior de la unidad no hay piezas que pueda reemplazar el usuario.
Únicamente Cadwell Industries,Inc. y otras entidades autorizadas podrán
realizar tareas de mantenimiento. No modifique este equipo sin la autorización
del fabricante.
● Inspeccione los cables antes y después de cada uso. Deseche el cable si el
aislamiento está dañado o si el cable o los conectores presentan algún daño.
● Realice una calibración del sistema para confirmar que el amplificador está
operativo.
● Se deben seguir estrictamente las instrucciones de limpieza descritas en este
manual.
● No intente utilizar el sistema Arc Essentia si se ha sumergido en un líquido.
El sistema no es resistente al agua. Se debe evitar en todo momento que las
piezas internas y los conectores del sistema Cadwell Arc Essentia entren en
contacto con líquidos.
● El operador debe contar con formación sobre el reconocimiento de crisis
epilépticas clínicas y el reconocimiento del patrón del EEG, y debe poder
reconocer la diferencia entre las bioseñales válidas y los artefactos de señales
provocados por movimientos, interferencias o la colocación incorrecta de
sensores o electrodos.
● El sistema no es compatible con un desfibrilador. El sistema se debe desconectar
del paciente cuando se utilice un desfibrilador en el paciente.
● No utilice el sistema en un entorno de RM.
● El paciente no debe estar expuesto a más de 30 minutos de estimulación fótica
continua a la tasa máxima de estimulación.
● Los técnicos de producción/mantenimiento, los técnicos sanitarios y los médicos
no deben mirar directamente a las luces LED del estimulador fótico.
● El uso de componentes incompatibles puede provocar la degradación del
rendimiento.
● Conecte únicamente los accesorios especificados como parte del sistema
electromédico.
● Aislamiento tipo BF, IEC60601-1
● Al utilizar el control remoto, es responsabilidad del usuario final asumir todos los
riesgos y responsabilidades en relación con el cuidado del paciente. El usuario no
debe depender únicamente de la conexión de red para el cuidado del paciente.
● La aplicación incorrecta de una sonda del pulsioxímetro con presión excesiva
durante periodos prolongados puede provocar lesiones por presión.
● La organización o el operador responsables deben verificar la compatibilidad del
monitor, la sonda y el cable antes del uso; de lo contrario, el paciente puede
sufrir lesiones.
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