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8.10 Verwendung der Fluoreszenz
1. Drehen Sie den Hauptschalter, um das Gerät ein-
und auszuschalten.
•
Die Einstellung auf "I" schaltet das Durchlicht ein,
die Einstellung auf "II" die Fluoreszenz. Die Ein-
stellung auf "O" schaltet das Gerät aus. (Fig. 28)
2. Schieben Sie den Filterwahlschalter auf Positi-
on "B" (Fig. 29), um den Fluoreszenzfilter in den
Strahlengang einzusetzen. Positionieren Sie den
Wahlschalter in der Mitte, wenn Sie im Hellfeld im
Durchlicht arbeiten wollen.
3. Im Gegensatz zur Quecksilberdampflampe be-
nötigt die LED-Beleuchtung des B-290LD kei-
ne Wartezeit für die Erwärmung der Lampe und
kann sofort nach dem Einschalten verwendet
werden. Darüber hinaus ist die LED-Quelle im
Werk vorjustiert und erfordert keine zusätzliche
Bedienung.
4. Fokussieren Sie die Probe und stellen Sie die
Lichtintensität nach Bedarf mit dem Helligkeits-
regler ein. Um die Dunkelheit des Hintergrunds
zu verbessern (und damit den Kontrast zu erhö-
hen), wird dringend empfohlen, die Durchlicht-
ausgangslinse abzudunkeln.
FILTER-
ANREGUNGS-
NAME
FILTER
B
460 - 490 nm
8.11 Verwendung mit Polarisator (optional)
1. Entnehmen Sie die Probe aus dem Tisch.
2. Wenn Sie in die Okulare schauen, drehen Sie den
Polarisator, bis die Okulare völlig dunkel sind.
3. Sobald die Dunkelheit erreicht ist (Position der
"Ausrottung" oder "Nicol gekreuzt"), ist es mög-
lich, mit der Beobachtung zu beginnen.
DICHROITISCH-
EMISSIONSFIL-
ER SPIEGEL
505 nm
Seite 114
TER
•
FITC: Fluoreszierende An-
515LP nm
tikörper
•
Acridin Orange: DNA - RNA
•
Auramine
F ig. 28
F
ig. 28
F ig. 29
F
ig. 29
ANWENDUNGEN
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