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Contraindicaciones
Dispositivo CROS: las contraindicaciones clínicas generales
para el uso del dispositivo CROS son:
• Pérdida auditiva en la que se puede adaptar un
audífono (en el lado previsto de CROS)
• Audición normal (en el lado previsto de CROS)
Habrá que tener especial consideración a la hora de adaptar
un dispositivo CROS a orejas con deformidad anatómica (por
ejemplo, microtia, atresia o pabellón auricular incompleto).
Deberá ponerse especial cuidado para colocar de manera
segura el dispositivo CROS en este tipo de orejas.
Los criterios principales para la derivación de un paciente
para obtener una opinión médica o de otro especialista
o para tratamiento son los siguientes:
• Antecedentes de drenaje activo del oído en los 90 días
anteriores
• Antecedentes de pérdida auditiva repentina o de rápida
progresión en uno o ambos oídos en los últimos 90 días
• Mareos agudos o crónicos;
• Acúfenos unilaterales que no se han investigado
médicamente;
• Signos visibles de acumulación significativa de cerumen
o de un cuerpo extraño en el conducto auditivo;
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