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Compatibilidad electromagnética
El sistema está diseñado para cumplir con CEI 60601-1-2, que contiene los requisitos de compatibilidad
electromagnética (CEM) para el equipo médico eléctrico. Los límites de emisiones e inmunidad
especificados en esta norma están diseñados para proporcionar una protección razonable contra las
interferencias dañinas en una instalación médica típica.
El sistema cumple con los requisitos de uso básico aplicables que se especifican en las normas
CEI 60601-1 y CEI 60601-2-18. Los resultados de las pruebas de inmunidad demuestran que el uso
básico del sistema no se resiente en las condiciones de prueba descritas en las siguientes tablas.
Para obtener más información sobre el uso básico del sistema, consulte
Emisiones electromagnéticas
Tabla 48.
Guía y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas
El sistema está diseñado para utilizarse en el entorno electromagnético que se especifica a continuación.
El cliente o el usuario del sistema deben asegurarse de que se use en dicho entorno.
PRUEBA DE
EMISIONES
Emisiones de RF
CISPR 11
Emisiones de RF
CISPR 11
Emisiones armónicas
IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de
tensión/emisiones
de flicker
IEC 61000-3-3
Manual de funcionamiento y mantenimiento: Especificaciones del producto
CUMPLIMIENTO
El sistema usa energía de RF solo para su funcionamiento
interno. Por lo tanto, las emisiones de radiofrecuencia son muy
Grupo 1
bajas y es poco probable que ocasionen interferencias en los
equipos electrónicos cercanos.
Clase A
El sistema es apto para su uso en todos los establecimientos,
Clase A
a excepción de los domésticos y aquellos directamente
conectados a la red de fuente de alimentación de baja tensión
que se suministra a los edificios destinados a fines domésticos.
Cumple con
la normativa
Uso básico
ENTORNO ELECTROMAGNÉTICO (ORIENTATIVO)
en la página 1.
51
0900-4940-ESES REV-14
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