Wellell Optima Prone Manual Del Usuario página 35

Optima Prone / Español
1. Introducción
Utilice este manual para la configuración inicial del sistema y como referencia.
1.1. Información general
Este producto es un sistema de colchón de alta calidad adecuado para el tratamiento y la prevención
de las lesiones por presión.
El sistema se ha sometido a pruebas y ha sido homologado satisfactoriamente conforme a las
siguientes normativas:
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Clase A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Grupo 1, Clase B
Declaración de advertencia de CEM
Este equipo se ha sometido a pruebas de conformidad con los lí mites de los dispositivos médicos
según la directiva IEC/EN 60601-1-2. Estos lí mites están diseñados para proporcionar una protección
razonable contra interferencias perjudiciales en una instalación médica tí pica. Este equipo genera
utiliza y puede irradiar energí a de radiofrecuencia, además si no se instala y utiliza de acuerdo con las
instrucciones, puede causar interferencias perjudiciales a otros dispositivos cercanos. Sin embargo, no
se puede garantizar que no se produzcan interferencias en una instalación en particular. Si este equipo
causa interferencias perjudiciales a otros dispositivos, lo que se puede determinar apagando y
encendiendo el equipo, se recomienda al usuario que intente corregir las interferencias aplicando una
o varias de las siguientes medidas:
◼ Reoriente o reubique la dispositivo receptor.
◼ Aumente la separación entre los equipos.
◼ Conecte el equipo a una toma de corriente de un circuito diferente al que están conectados los
demás aparatos.
◼ Consulte al fabricante o al servicio técnico para obtener ayuda.
1.2. Uso previsto
Este producto está diseñado para ayudar y reducir la incidencia de las lesiones por presión al tiempo
que optimiza el confort del paciente. Puede soportar pacientes de hasta 250 kg (550 lb). También se
pueden utilizar para los siguientes fines:
◼ atención domiciliaria a largo plazo de pacientes que sufren lesiones por presión.
◼ Tratamiento del dolor según prescripción médica.
Solo personal cualificado para llevar a cabo procedimientos de enfermerí a general y que haya recibido
una formación adecuada en el conocimiento de la prevención y el tratamiento de las lesiones por
presión puede utilizar este producto.
NOTA: Este equipo no es adecuado para su uso en presencia de mezclas anestésicas inflamables
con aire o con oxí geno u óxido nitroso.
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