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IP22
14. Normes techniques d'exécutio
Le produit est conforme aux normes et réglementations suivantes :
1 . IEC 60601-1: 2005 + A1 ： 2012 Appareils électromédicaux -
Partie 1: exigences générales pour la sécurité de base et les
performances essentielles.
2 . EN60601-1-11 ： 2010 Appareils électromédicaux Exigences
générales pour la sécurité de base et les performances
essentielles - Norme collatérale: Exigences pour les appareils
électromédicaux et les systèmes électromédicaux utilisés dans
l'environnement des soins à domicile.
3 . EN60601-2-10 ： 2012 Appareils électromédicaux - Partie 2-10:
exigences particulières pour la sécurité de base et les
performances essentielles des stimulateurs de nerfs et de
muscles.
4. IEC60601-1-2: 2007 + AC: 2010 Appareils électromédicaux -
Partie 1-2: exigences générales pour la sécurité de base et les
performances essentielles - Norme collatérale : perturbations
électromagnétiques - Exigences et essais
Règles de conduite obligatoires
(à suivre impérativement)
Tenir à l'abri du soleil
Garder au sec
Ne pas mettre au rebut dans un dépotoir.
Contacter les autorités locales pour déterminer
la méthode d'élimination appropriée pour les
pièces et les accessoires potentiellement
dangereux pour la santé.
Marquage CE et code d'identification
Degré d'étanchéité à la poussière et à l'eau pour
la protection contre les objets solides de plus
de 12 mm et contre les gouttes d'eau tombantes,
si le boîtier est positionné à un angle de
15 degrés à partir de la verticale ou moins.
Ce symbole est utilisé pour indiquer à l'utilisateur
qu'il doit se référer à la documentation pour
obtenir des informations supplémentaires sur
l'application ou la description du système.
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