Medivon Smart EMS Manual Del Usuario página 128

10. EMC verklaring
1. Dit product vereist speciale voorzorgsmaatregelen en
moet worden geïnstalleerd en gebruikt in overeenstemming
met de bijgeleverde EMC-informatie. Het apparaat kan
worden beïnvloed door draagbare en mobiele
RF-communicatieapparatuur.
2) Let op: Dit apparaat is grondig getest en geïnspecteerd
om een goede werking en goede prestaties te garanderen.
3) Let op: dit apparaat mag niet worden gebruikt in de
nabijheid van of bovenop andere apparatuur, en indien zulk
gebruik noodzakelijk is, moet dit apparaat worden
geobserveerd om na te gaan of het goed werkt in de
configuratie waarin het zal worden gebruikt.
LET OP: Het gebruik van andere ACCESSOIRES,
transducers en kabels dan die welke worden aanbevolen,
met uitzondering van koppen en kabels die door de
Producent van de elektronische nekspierstimulator worden
verkocht als vervangingsonderdelen voor interne
onderdelen, kan resulteren in verhoogde EMISSIES of
verminderde VERANTWOORDELIJKHEID van de
elektronische nekspierstimulator.
Informatie en verklaring van de producent -
elektromagnetische emissies
de apparatuur voldoet aan elke in de norm omschreven
EMISSIE-test, met inbegrip van de EMISSIE-klasse en
-groep
Emissies
Emissies RF
CISPR 11
conformiteit
Groep 1
Elektromagnetische
omgeving -
aanbevelingen
Het apparaat gebruikt
alleen RF-energie voor zijn
interne functies. Daarom
zijn de RF-emissies zeer
laag en is het niet
waarschijnlijk dat ze
storing veroorzaken in
nabijgelegen
elektronische apparatuur.