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Domus 2+ / Português
1. INTRODUÇÃO
Este manual deve ser utilizado para a instalação inicial do aparelho e para futuras
consultas.
INFORMAÇÃO GERAL
1.1.
Este aparelho consiste num sistema de colchão de alta qualidade e preço económico,
adequado para o tratamento e a prevenção de úlceras de pressão.
Este aparelho foi testado e certificado em conformidade com as seguintes normas:
Advertência sobre compatibilidade electromagnética
Este aparelho foi testado e cumpre os limites para aparelhos médicos estabelecidos
na EN 60601-1-2. Estes limites foram estabelecidos para proporcionar uma
protecção razoável contra interferências prejudiciais numa típica instalação médica.
Este aparelho gera, utiliza e pode difundir energia de radiofrequência e, se não for
instalado e utilizado de acordo com as instruções, pode gerar pequenas
interferências noutros aparelhos próximos. No entanto, não há qualquer garantia que
essa interferência não ocorra numa determinada instalação. Se este aparelho causar
interferências prejudiciais noutros aparelhos, que poderão ser determinadas
desligando e voltando a ligar o aparelho, convida-se o utilizador a corrigir as
interferências com uma ou várias das medidas a seguir apresentadas:
⚫
Recolocar ou reorientar o aparelho receptor.
⚫
Aumentar a distância entre ambos os aparelhos.
⚫
Ligar o aparelho a uma tomada num circuito diferente do utilizado pelos
restantes aparelhos.
⚫
Consultar o fabricante ou o seu serviço de assistência técnica para obter mais
ajuda.
Uso indicado
1.2.
Este aparelho foi concebido para:
⚫
Aliviar e reduzir a formação de úlceras de pressão, aumentando ao mesmo
tempo a comodidade do paciente.
⚫
O cuidado domiciliário de longa duração de pacientes com úlceras de pressão.
⚫
O tratamento da dor prescrito por um médico.
Este aparelho só pode ser utilizado por pessoal qualificado para realizar
procedimentos gerais de enfermagem e que tenha recebido uma formação
adequada sobre a prevenção e o tratamento de úlceras de pressão.
NOTA: Este aparelho não pode ser utilizado na presença de
uma mistura anestésica inflamável com ar, oxigénio ou óxido
nitroso.
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Class A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Group 1, Class B
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