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Introducción
Producción según normas de la UE
Para el diseño y la fabricación de este producto médico se ha aplicado la directiva europea 93/42/CEE y es válida para el
> Atornillador protésico IA-400, compuesto por una pieza de mano de accionamiento, estación de carga, contra-ángulo
y batería de iones de litio a 3,7 V
en el estado en que fue suministrado por nosotros. Esta declaración no ampara variaciones y modificaciones no previstas
por nosotros.
Responsabilidad del fabricante
El fabricante sólo puede considerarse responsable a efectos de seguridad, fiabilidad y rendimiento del atornillador
protésico si se cumplen las siguientes condiciones:
> El atornillador protésico debe utilizarse siguiendo las indicaciones contenidas en estas instrucciones de uso.
> El atornillador protésico no contiene piezas que puedan ser reparadas por el usuario. Cualquier trabajo de montaje,
modificación o reparación deberá encomendarse exclusivamente a un Servicio Técnico Autorizado W&H (ver página 47).
> La instalación eléctrica de la sala donde sea instalado su atornillador protésico debe cumplir las normas IEC 60364-7-710
(»instalaciones eléctricas en cuartos con fines médicos«) o en su defecto las normas vigentes correspondientes en
el país a ser instalado.
> Con la apertura no autorizada de la unidad, se pierde automáticamente el derecho a la garantía, eximiendo a W&H de
cualquier responsabilidad.
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