Tabla de contenido
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Caudal máximo (típico)
inivel
Tubo de
Presión medida en el conector del
22 mm
paciente (cm H
Flujo promedio en el conector del
paciente (l/min)
Tubo de
Presión medida en el conector del
15 mm
paciente (cm H
(térmico o
Flujo promedio en el conector del
no térmico)
paciente (l/min)
Tubo de
Presión medida en el conector del
12 mm
paciente (cm H
Flujo promedio en el conector del
paciente (l/min)
PAP
Tubo de
Presión medida en el conector del
22 mm
paciente (cm H
Flujo promedio en el conector del
paciente (l/min)
Tubo de
Presión medida en el conector del
15 mm
paciente (cm H
(térmico o
Flujo promedio en el conector del
no térmico)
paciente (l/min)
Tubo de
Presión medida en el conector del
12 mm
paciente (cm H
Flujo promedio en el conector del
paciente (l/min)
Eliminación
Recogida selectiva para equipos eléctricos y electrónicos, según la Directiva 2012/19/UE de la E. Elimine este
dispositivo de acuerdo con las normativas locales.
Información sobre CEM (compatibilidad electromagnética)
Su unidad se ha diseñado para cumplir con la normativa de CEM (compatibilidad electromagnética) durante su vida útil sin
mantenimiento adicional. Siempre existe la opción de reubicar su dispositivo terapéutico DreamStation dentro de un entorno que
contenga otros dispositivos con su propio comportamiento de CEM desconocido. Si cree que su unidad puede verse afectada si está
próxima a otro dispositivo, simplemente separe los dispositivos para que esta situación no se produzca.
Precisión de la presión y el flujo
El dispositivo terapéutico DreamStation está previsto para funcionar con las precisiones de presión y caudal indicadas en el manual
del usuario. Si sospecha que la precisión de la presión o el caudal se ve afectada por interferencias de EM, retire la alimentación y
ubique el dispositivo en otro lugar. Si el rendimiento sigue afectado, interrumpa el uso y póngase en contacto con su proveedor de
servicios médicos.
Exactitud de la SpO
y la frecuencia del pulso
2
El dispositivo terapéutico DreamStation está previsto para recoger los datos de SpO
la precisión indicada en las instrucciones de uso del fabricante del sensor. uando se consiguen 4 horas de datos de oximetría
correctos, el dispositivo se lo indica al usuario mostrando Oximetría estudio correcto . Si sospecha que la unidad se ve afectada por
interferencias de EM, retire la alimentación y ubique el dispositivo en otro lugar. Si el rendimiento sigue afectado, interrumpa el uso
y póngase en contacto con su proveedor de servicios médicos.
Manual del usuario
4,0
3,7
O)
2
85
3,7
O)
2
85
4,0
O)
2
85
4,0
3,7
O)
2
85
3,7
O)
2
86
4,0
O)
2
85
Presiones de prueba (cm H
9,0
15,0
20,0
8,4
13,8
18,7
132
131
135
8,3
13,9
18,8
127
135
118
8,0
14,0
19,0
93
91
102
Presiones de prueba (cm H
8,0
12,0
16,0
7,7
11,2
14,9
124
131
132
7,4
10,9
14,9
127
134
133
7,0
11,0
15,0
95
94
100
y de oximetría y frecuencia del pulso con
2
O)
2
25,0
23,6
119
23,8
108
24,0
101
O)
2
20,0
18,9
128
18,8
117
19,0
102
27
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