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Instrucciones de seguridad
Lea el manual del usuario.
Este manual del usuario es una parte integrante del aparato y debe estar a su disposición.
Para utilizar y manipular el aparato correctamente es indispensable respetar las siguientes instrucciones.
El usuario será el único responsable de cualquier daño que pueda sufrir el aparato como consecuencia
de un uso inapropiado.
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Respete las condiciones de uso y almacenamiento.
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No exponga el aparato al polvo excesivo.
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El aparato debe abrirlo únicamente un técnico autorizado por el fabricante.
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No introduzca objetos de metal en el aparato ya que podrían provocar descargas eléctricas, incendios,
cortocircuitos o emisiones peligrosas.
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No exponga el aparato a salpicaduras de agua ni a la humedad.
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Utilice únicamente los accesorios suministrados con el aparato o recomendados como opciones por
el fabricante.
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Esta cámara no es ignífuga. Por lo tanto, no se debe utilizar en presencia de anestésicos inflamables.
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Este aparato no está fabricado para ser utilizado en un entorno ionizado.
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Este aparato no es estéril.
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La temperatura de la superficie de la cámara puede alcanzar 41°C (después de unos minutos de
uso), por lo que debe evitar el contacto con esta zona.
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La cámara debe ser utilizada exclusivamente en el quirófano, por personal debidamente cualificado
y capacitado.
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Antes de conectar el aparato, compruebe que el voltaje y la frecuencia indicados en el mismo
corresponden a los valores del sistema eléctrico.
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Antes de encenderlo, asegúrese de que no se hayan producido daños ni en el aparato ni en el cable de
alimentación. Los cables y conectores dañados deben reemplazarse inmediatamente.
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No deje caer el aparato. En caso de que esto suceda, no lo vuelva a conectar : envíelo a su
representante autorizado o directamente al servicio técnico posventa de Sopro-Comeg.
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El sistema EM no se puede conectar a regletas multienchufe ni a alargadores.
Para evitar el riesgo de descarga eléctrica, conecte siempre el aparato a un sistema eléctrico
con toma de tierra.
Los aparatos que se conecten a los puertos de entrada/salida deben cumplir la norma IEC 60950-1.
Está prohibido realizar cualquier modificación al aparato sin la autorización previa del fabricante.
Si se modifica, se debe llevar a cabo una inspección y prueba para asegurarse de que el dispositivo
médico cumple las normas de seguridad.
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