Marque De Fabrique; Descrizione Del Prodotto - Ottobock 9X25 Instrucciones De Uso

9.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive 93 / 42 / CEE relative aux
dispositifs médicaux. Le produit a été classé dans la catégorie I en raison
des critères de classification des dispositifs médicaux d'après l'annexe IX
de la directive. La déclaration de conformité a été établie par Ottobock en sa
qualité de fabricant et sous sa propre responsabilité, conformément à l'an­
nexe VII de la directive.

9.3 Marque de fabrique

Toutes les dénominations employées dans la présente brochure sont sou­
mises sans restrictions aux conditions du droit des marques de fabrique en
vigueur et aux droits du propriétaire concerné.
Toutes les marques citées ici, tous les noms commerciaux ou noms de so­
ciétés peuvent constituer des marques déposées et sont soumis aux droits
du propriétaire concerné.
L'absence de certification explicite des marques citées dans cette brochure
ne peut pas permettre de conclure qu'une dénomination n'est pas soumise
aux droits d'un tiers.
1 Informazioni attuali sulle istruzioni per l'uso
INFORMAZIONE
Data dell'ultimo aggiornamento: 2013-01-22
► Leggere attentamente il seguente documento.
► Attenersi alle indicazioni di sicurezza.

2 Descrizione del prodotto

2.1 Descrizione
L'interruttore basculante 9X25 è indicato per l'installazione sull'invasatura
definitiva. L'interruttore basculante 9X25 è indicato per pazienti che non so­
no in grado di produrre un segnale muscolare sufficiente per il controllo di
una protesi mioelettrica, ma che desiderano tuttavia sfruttare l'elevato valore
riabilitativo di queste protesi.
Il montaggio dell'interruttore basculante sull'invasatura provvisoria consente
al paziente di esercitare i comandi e la commutazione, già durante la prima
Italiano
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