Información; Descripción Del Producto - Ottobock 9X25 Instrucciones De Uso

9.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme agli obblighi della direttiva CEE 93/42 relativa ai pro­
dotti medicali. In virtù dei criteri di classificazione per prodotti medicali ai
sensi dell'allegato IX della direttiva, il prodotto è stato classificato sotto la
classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa dalla
Ottobock, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII del­
la direttiva.
9.3 Marchio di fabbrica
Tutte le designazioni menzionate nel presente documento d'accompagna­
mento sono soggette illimitatamente alle disposizioni previste dal diritto di
marchio in vigore e ai diritti dei relativi proprietari.
Tutti i marchi, nomi commerciali o ragioni sociali qui indicati possono essere
marchi registrati e sono soggetti ai diritti dei relativi proprietari.
L'assenza di un contrassegno esplicito dei marchi utilizzati nel presente do­
cumento d'accompagnamento, non significa che un marchio non sia coperto
da diritti di terzi.
1 Actualidad de las instrucciones de uso
INFORMACIÓN
Fecha de la última actualización: 2013-01-22
► Lea atentamente este documento.
► Siga las indicaciones de seguridad.
2 Descripción del producto
2.1 Descripción
El interruptor basculante 9X25 puede montarse en el encaje definitivo. El in­
terruptor basculante 9X25 está indicado para pacientes que no puedan ge­
nerar ninguna señal muscular apropiada para el control de prótesis mioeléc­
tricas y que, sin embargo, quieran aprovechar el elevado valor rehabilitador
de estas prótesis.
Si se monta el interruptor basculante en un encaje provisional, el paciente
puede practicar el control y la conmutación ya en la primera fase de la reha­
bilitación. De esta manera se garantiza una transición sin problemas para la
utilización de la prótesis definitiva.
Español
Ottobock | 17