Manutenzione E Riparazione - Cooper Surgical LEEP System 1000 KH1000A Manual De Funcionamiento

Sezione 17 Manutenzione e riparazione
Generatore elettrochirurgico del LEEP System 1000
Evacuatore del fumo: non sono presenti parti con manutenzione eseguibile dall'utente (escluse le occasionali sostituzioni
dei filtri).
Carrello del LEEP: non sono presenti parti con manutenzione eseguibile dall'utente.
Solo CooperSurgical, Inc. è autorizzata a effettuare la manutenzione o la riparazione del generatore elettrochirurgico
o dell'evacuatore del fumo. Se la riparazione viene tentata fuori della fabbrica, la garanzia sarà nulla. CooperSurgical non
è responsabile di lesioni risultanti da riparazioni effettuate da altri individui o organizzazioni non certificati da CooperSurgical, Inc.
Se una riparazione è necessaria, l'apparecchiatura deve essere disinfettata prima di essere restituita alla fabbrica e imballata con
cura in un cartone protettivo.
Fornire le seguenti informazioni sul foglio inserito nella confezione:
• Informazioni riguardanti il cliente e di contatto, sul modulo di autorizzazione alla riparazione (scaricabile dal sito Web di
CooperSurgical) o su carta intestata aziendale
• Natura del problema
• Descrizione dell'articolo riconsegnato
• Numero di serie (ove di pertinenza)
Tutte le spedizioni devono essere pagate in anticipo. Non si accettano confezioni con pagamento in contanti alla consegna.
Inviare la confezione a:
Sezione 18 Informazioni di conformità EMC del generatore
elettrochirurgico del LEEP System 1000
• Le APPARECCHIATURE ELETTROMEDICALI necessitano di speciali precauzioni per quanto riguarda la conformità
elettromagnetica (EMC) e devono essere installate e messe in funzione secondo le informazioni EMC fornite nei
DOCUMENTI DI ACCOMPAGNAMENTO.
• Le APPARECCHIATURE ELETTROMEDICALI possono essere influenzate dalle apparecchiature di comunicazione a
radiofrequenza mobili e portatili.
Linee guida e dichiarazione del produttore – Emissioni elettromagnetiche
Il generatore elettrochirurgico CooperSurgical è indicato per l'uso nell'ambiente elettromagnetico specificato di seguito. Il cliente o
l'utente finale del generatore elettrochirurgico CooperSurgical devono assicurarsi che l'unità venga utilizzata in tale ambiente.
Test delle emissioni
Emissioni RF
CISPR 11
Emissioni RF
CISPR 11
Emissioni armoniche
IEC 61000-3-2
Fluttuazioni di tensione/
emissioni flicker
IEC 61000-3-3
152
CooperSurgical, Inc.
Attention: Repair Department
95 Corporate Drive • Trumbull, CT 06611 USA
Tel.: +1 (203) 601-5200 • +1 (800) 444-8456
Fax: +1 (203) 601-4743
Conformità
I generatori elettrochirurgici CooperSurgical utilizzano energia a
Gruppo 1
radiofrequenza unicamente per il proprio funzionamento interno. Per questo
motivo, le loro emissioni in radiofrequenza sono molto basse ed è improbabile
che causino interferenze sulle apparecchiature elettroniche circostanti.
I generatori elettrochirurgici CooperSurgical sono adatti per l'uso in ogni
Classe A
costruzione, comprese quelle a uso domestico e gli edifici collegati direttamente
alla rete pubblica di alimentazione elettrica a bassa tensione che rifornisce gli
edifici usati per scopi domestici.
Classe A
Conforme
Stazione di lavoro LEEP System 1000
® : non sono presenti parti con manutenzione eseguibile dall'utente.
Ambiente elettromagnetico – Linee guida
®
• Modello KH1000A •
Manuale di funzionamento • Italiano / Italian
®
(continuazione)