Indicações; Contra-Indicações; Procedimento E Técnica Leep; Precauções De Segurança - Cooper Surgical LEEP System 1000 KH1000A Manual De Funcionamiento

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  • ESPAÑOL, página 69
5.2 Indicações
O procedimento LEEP está indicado para utilização no diagnóstico e tratamento de algumas Neoplasias intraepiteliais cervicais
(NIC) em pacientes em que:
Há uma suspeita citológica ou colposcópica de NIC 2 ou mais grave (incluindo micro-invasão)
NIC 1 persistente (com duração superior a 12 meses)
NIC 1 em que a probabilidade de seguimento é baixa ou quando a paciente solicita tratamento
Há uma suspeita (citológica ou colposcópica) de uma anomalia intraepitelial glandular
Há uma disparidade entre os diagnósticos citológico e colposcópico
Lesão anogenital externa
Lesões neoplásicas intraepiteliais vaginais de grande escala (NIVA)
Indicações de conização cervical
5.3 Contra-indicações
Apresentamos em seguida as contra-indicações típicas para a realização do procedimento LEEP. É imperativo que o médico
pondere cuidadosamente os riscos e benefícios do tratamento em relação a não realizar o tratamento em pacientes contra-
indicadas:
Gravidez
Carcinoma invasivo flagrante do colo do útero
Um distúrbio hemorrágico
Inflamação aguda ou activa do colo do útero, endométrio, trompas de falópio, ovários ou peritoneu (cervicite,
endometrite, doença inflamatória dos ovários-trompas ou doença inflamatória pélvica)
Curetagem endocervical "positiva" ou lesão na qual o limite endocervical não pode ser visualizado colposcopicamente
Pós-parto inferior a três meses
Anomalia cervical equívoca
5.4 Procedimento e técnica LEEP
Recomenda-se que apresente ao paciente uma breve descrição do procedimento e do equipamento que será utilizado (a ACOG,
CooperSurgical e outras organizações profissionais e fabricantes de equipamentos criaram brochuras de informação para os
pacientes acerca do procedimento LEEP que abordam muitas das questões e preocupações que os seus pacientes possam ter
relativamente ao procedimento).
5.5 Precauções de segurança
1.
Este equipamento só deve ser utilizado por um médico com a devida formação numa instalação médica
adequadamente equipada.
2.
Deverá ter acessórios e pás de retorno do paciente de substituição devem estar sempre à mão uma vez que acessórios
activos ou pás de retorno com defeitos podem resultar num desempenho inferior do equipamento.
3.
Este equipamento só deve ser ligado a um receptáculo devidamente ligado à terra. NUNCA utilize um adaptador que
derrote a ligação à terra da ficha incorporada de três (3) pinos.
4.
Deve ter cuidado aquando do manuseamento de líquidos junto do equipamento eléctrico. NÃO tente utilizar este
equipamento em caso de derrames de líquidos no Gerador electrocirúrgico. NÃO utilize líquidos inflamáveis junto do
equipamento eléctrico.
5.
Este equipamento nunca deve ser utilizado com outro equipamento cuja segurança contra correntes de fuga não tenha
sido estabelecida.
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Estação de Trabalho LEEP System 1000
®
• Modelo KH1000A •
Manual de funcionamento • Português / Portuguese
(continuação)

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