Beurer BM 54 Instrucciones De Uso página 126

Dop. warunki prze- od -25°C do + 70°C, ≤ 93% względnej
chowywania wilgotności powietrza, 700 –1060 hPa
ciśnienia otoczenia
Źródło zasilania 4 × 1,5 V
Żywotność baterii Na ok. 200 pomiarów, w zależności
od wysokości ciśnienia tętniczego lub
ciśnienia pompowania i liczby połączeń
Bluetooth
Akcesoria Mankiet, instrukcja obsługi, pokrowiec
Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, IP21, nie jest to
urządzenie kategorii AP ani APG, praca
ciągła, część aplikacyjna typu BF
Transmisja danych za Ciśnieniomierz stosuje technologię
pomocą technologii Bluetooth
bezprzewodowej Blu­ pasmo częstotliwości 2402–2480 MHz,
etooth ® moc nadawania maks. 20 dBM, kom-
patybilność ze smartfonami / tabletami
Bluetooth 4.0
Numer seryjny znajduje się na urządzeniu lub w komorze baterii.
Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicz-
nych z powodu aktualizacji bez konieczności powiadamiania.
• Urządzenie spełnia wymogi europejskiej normy EN 60601-1-
2 i wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności
dotyczących kompatybilności elektromagnetycznej. Należy
pamiętać, że przenośne urządzenia komunikacyjne pracują-
ce na wysokich częstotliwościach mogą zakłócać działanie
baterie AAA
.
®
low energy technology,
®
urządzenia. Szczegółowe dane można uzyskać pod podanym
adresem serwisu producenta lub na końcu instrukcji obsługi.
• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy UE 93/42/EWG doty-
czącej wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach medycznych
oraz norm EN 1060-1 (Nieinwazyjne ciśnieniomierze – Część 1:
Wymagania ogólne), EN 1060-3 (Nieinwazyjne ciśnieniomierze
– Część 3: Wymagania dodatkowe dotyczące elektromecha-
nicznych systemów do pomiaru ciśnienia krwi) oraz IEC 80601-
2-30 (Medyczne urządzenia elektryczne, Część 2–30: Szcze-
gólne ustalenia dotyczące bezpieczeństwa wraz z istotnymi
danymi z zakresu wydajności automatycznych, nieinwazyjnych
ciśnieniomierzy).
• Dokładność niniejszego ciśnieniomierza została starannie
sprawdzona i dostosowana do długiego okresu użytkowania.
W przypadku korzystania z urządzenia w praktyce lekarskiej
należy przeprowadzać kontrole pomiarowe za pomocą odpo-
wiednich środków. Dokładne dane dotyczące sprawdzania
dokładności można uzyskać, kontaktując się z serwisem.
• Gwarantujemy niniejszym, że opisywany produkt jest zgod-
ny z dyrektywą europejską RED 2014/53/UE. Aby uzyskać
szczegółowe dane, np. otrzymać certyfikat zgodności CE, na-
leży skontaktować się z punktem serwisowym pod podanym
adresem.
• Aby uzyskać szczegółowe dane, np. dotyczące certyfikatu
zgodności CE, należy skontaktować się z punktem serwiso-
wym pod podanym adresem.
126