Beurer BM 54 Instrucciones De Uso página 46

Conditions de sto- -25 °C à + 70 °C, ≤ 93 % d'humidité de
ckage admissibles l'air relative, 700 –1060 hPa de pression
ambiante
Alimentation élec- 4 piles 1,5 V
trique
Durée de vie des Pour environ 200 mesures, selon le ni-
piles veau de tension artérielle, de la pression
de gonflage et du nombre de connexi-
ons Bluetooth
Accessoires Manchette, mode d'emploi, pochette de
rangement
Classement Alimentation interne, IP21, pas d'AP ni
d'APG, utilisation continue, appareil de
type BF
Transfert de don- Le tensiomètre utilise Bluetooth
nées par tech- energy technology, bande de fréquence
nologie sans fil des 2402MHz – 2480MHz, puissance
Bluetooth wireless d'émission 20 dBM max., compatible
®
technology smartphones/tablettes Bluetooth 4.0
Le numéro de série se trouve sur l'appareil ou sur le comparti-
ment à piles.
Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques
techniques sans avis préalable à des fins d'actualisation.
• Cet appareil est en conformité avec la norme européenne
EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spéciales
relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter
AAA
.
®
low
®
que les dispositifs de communication HF portables et mobiles
sont susceptibles d'influer sur cet appareil. Pour plus de dé-
tails, veuillez contacter le service après-vente à l'adresse men-
tionnée ou vous reporter à la fin du mode d'emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/EEC
sur les produits médicaux, à la loi sur les produits médicaux
ainsi qu'aux normes européennes EN1060-1 (tensiomètres non
invasifs, partie 1 : exigences générales), EN1060-3 (tensio-
mètres non invasifs, partie 3 : exigences complémentaires sur
les tensiomètres électromécaniques) et EC80601-2-30 (appa-
reils électromédicaux, partie 2-30 : exigences particulières pour
la sécurité et les performances essentielles des tensiomètres
non invasifs automatiques).
• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée et sa
durabilité a été conçue en vue d'une utilisation à long terme.
Dans le cadre d'une utilisation médicale de l'appareil, des
contrôles techniques de mesure doivent être menés avec les
moyens appropriés. Pour obtenir des informations précises sur
la vérification de la précision de l'appareil, vous pouvez faire
une demande par courrier au service après-vente.
• Nous garantissons par la présente que ce produit est conforme
à la directive européenne RED 2014/53/EU. Veuillez contacter
l'adresse du SAV indiquée afin d'obtenir de plus amples détails,
comme par exemple la déclaration de conformité CE.
• Veuillez contacter le SAV à l'adresse indiquée afin d'obtenir
de plus amples détails, comme par exemple la déclaration de
conformité CE.
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