Beurer BM 54 Instrucciones De Uso página 62

Condiciones de -25 °C hasta + 70 °C, ≤ 93 % de humedad
almacenamiento relativa del aire, 700 –1060 hPa de
admisibles presión ambiente
Alimentación 4 pilas de 1,5 V
Vida útil de las pilas Para aprox. 200 mediciones, según el
nivel de la presión arterial y la presión
de inflado, así como el número de
conexiones por Bluetooth
Accesorios Brazalete, instrucciones de uso, bolsa
para guardar
Clasificación Alimentación interna, IP21, sin AP/APG,
funcionamiento continuo, pieza de
aplicación tipo BF
Transmisión de El tensiómetro utiliza Bluetooth
datos por Bluetooth low energy technology, banda de
®
wireless technology frecuencias 2402 – 2480 MHz, potencia
de emisión máx. 20 dBm, compatible
con smartphones/tablets Bluetooth 4.0
El número de serie se encuentra en el aparato o en el compar-
timento de las pilas.
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos téc-
nicos sin previo aviso por razones de actualización.
• Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2 y
está sujeto a las medidas especiales de precaución relativas
a la compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta que los
dispositivos de comunicación de alta frecuencia portátiles y
móviles pueden interferir en el funcionamiento de este aparato.
• Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a pro-
AAA
.
®
• La precisión de este tensiómetro ha sido comprobada minu-
®
• Garantizamos que este producto cumple la Directiva europea
• Póngase en contacto con el servicio técnico pertinente para
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Puede solicitar información más precisa al servicio de atención
al cliente en la dirección indicada en este documento o leer el
final de las instrucciones de uso.
ductos sanitarios 93/42/CEE, las leyes relativas a productos
sanitarios y las normas europeas EN1060-1 (Esfigmomanóme-
tros no invasivos, Parte 1: Requisitos generales) y EN1060-3
(Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 3: Requisitos suple-
mentarios aplicables a los sistemas electromecánicos de me-
dición de la presión arterial) e ICE 80601-2-30 (Equipos electro-
médicos, Parte 2–30: Requisitos particulares para la seguridad
básica y funcionamiento esencial de los esfigmomanómetros
automáticos no invasivos).
ciosamente y se ha diseñado para lograr una larga vida útil.
Si se utiliza el aparato en el ejercicio de la medicina, deberán
realizarse controles metrológicos con los medios adecuados.
Puede solicitar más información sobre la comprobación de
la precisión del aparato al servicio de asistencia técnica en la
dirección indicada.
RED 2014/53/UE. Póngase en contacto con el servicio técnico
pertinente para obtener más información al respecto, como por
ejemplo la declaración de conformidad CE.
obtener más información al respecto, como por ejemplo la
declaración de conformidad CE.