tr
Nellcor™
Esnek SpO
Sensörü, Tekrar Kullanılabilir
2
Kullanma Talimatı
Not: Bu Kullanma Talimatının tıp uzmanları tarafından kullanılması amaçlanmıştır. Tıp
personeli dışı kullanıcılara reçete ederken kapsam dahilindeki tüm uyarılar, dikkat edilecek
noktalar ve kullanma talimatı konusunda eğitim aldıklarından ve bir evde kullanım kılavuzuna
sahip olduklarından emin olun. Evde kullanım için bir tıp personeli dışı kullanıcı kullanma
talimatı, P/N PT00030916 mevcuttur.
Kullanım Endikasyonları
Nellcor™ Esnek SpO
Nellcor™ uyumlu puls oksimetreleri kullanan izleme sistemleriyle kullanılması amaçlanmıştır.
Nellcor™ Esnek SpO
oksijen satürasyonunun (SpO
amaçlanmıştır. Sensör büyüklük aralığında bir büyük ve bir küçük sensör vardır. Sensörlerin
20 kg üzerinde ağırlığa sahip pediatrik (bebek ve neonatal hariç) ve yetişkin hastalarda
kullanılması amaçlanmıştır.
Kullanım ortamına şunlar dahil olabilir: Hastaneler, hastane tipi tesisler, hastane içi nakil,
karadan ve havadan nakil dahil olmak üzere mobil acil tıbbi uygulamalar ve evde kullanım.
Taşıma ortamları arasında hastane içi nakil ve hem karadan hem havadan acil nakil dahildir:
Karayolu ambulansları ve sabit kanatlı hava taşıtları ve helikopterler. Kullanım ortamı sensörle
birlikte kullanılan izleme sistemi için belirtilen kullanım ortamlarına bağlıdır.
Nellcor™ Esnek SpO
Atma
Ev tipi atıklarla atmayın. Bu cihazı ve bileşen parçalarını atarken veya geri dönüştürürken yerel
yönetmeliklere uyun. Bileşen materyallerin bir listesi Covidien Teknik Servis Bölümüyle irtibat
kurularak (arka sayfaya bakınız) elde edilebilir.
Kullanma Talimatı
Nellcor™ ve OxiMax™ uyumlu sistemlerle kullanılması amaçlanmıştır. Bu sensör, tasarımında
OxiMax™ teknolojisi içerir. Uyumlu bir OxiMax™ etkinleştirilmiş cihaza bağlandığında, bu
sensör ek gelişmiş sensör performansı özellikleri sağlamak için OxiMax™ teknolojisini kullanır.
FLEXMAX, FLEXMAX-P model sensörleri uygulamak için:
1. Hastanın parmağını sensöre yerleştirin. Kullanım için tercih edilen parmak işaret
parmağıdır (A). Parmak büyüklüklerine bağlı olarak alternatif bölgeler kullanılabilir (B).
2. Parmak şu durumda doğru olarak yerleştirilmiştir:
a. Parmağın ucu sensörün iç ucuna değer. (C)
b. Sensör kablosu hastanın elinin üstü boyunca uzanır. (A)
Sensörleri, FLEXMAX ve FLEXMAX-P modellerinin OxiMax™ sistemi ve
2
sensörlerinin nabız hızı ve arteryel hemoglobin fonksiyonel
2
) non invaziv sürekli veya anlık izlenmesinde kullanılması
2
Sensörleri sadece reçeteli kullanım içindir.
2
117