nl
Nellcor™
Flexibele SpO
-sensor, herbruikbaar
2
Gebruiksaanwijzing
Opmerking: Deze gebruiksaanwijzing is bestemd voor de medische professional. Als dit product
wordt voorgeschreven aan niet-professionele gebruikers, moet u ervoor zorgen dat zij getraind
zijn met betrekking tot alle behandelde waarschuwingen, aandachtspunten en gebruiksinstructies
en dat ze een handleiding voor thuisgebruik in bezit hebben. Voor thuisgebruik is een
gebruiksaanwijzing voor de niet-professionele gebruiker met artikelnr. PT00030916 beschikbaar.
Indicaties voor gebruik
De Nellcor™ flexible SpO
met bewakingssystemen die gebruikmaken van met OxiMax™ en Nellcor™ compatibele
pulsoxymeters.
De Nellcor™ flexibele SpO
kortdurende bewaking van de functionele zuurstofverzadiging van arteriële hemoglobine (SpO
en de polsfrequentie. Het matenbereik van de sensor omvat een grote en een kleine sensor. De
sensoren zijn bestemd voor gebruik bij volwassen en pediatrische patiënten (met uitzondering
van zuigelingen en pasgeborenen) met een gewicht van meer dan 20 kg.
Gebruiksomgevingen zijn onder andere: ziekenhuizen, ziekenhuisachtige instellingen, vervoer
binnen het ziekenhuis, mobiele medische noodtoepassingen, met inbegrip van zowel land- als
luchtvervoer, en thuisgebruik. Vervoersomgevingen omvatten vervoer binnen het ziekenhuis
en noodvervoer zowel over land als door de lucht: ambulances, vliegtuigen en helikopters. De
gebruiksomgeving is afhankelijk van de gebruiksomgevingen die gespecificeerd zijn voor het
bewakingssysteem dat in combinatie met de sensor wordt gebruikt.
De Nellcor™ flexibele SpO
Afvoer
Niet afvoeren met het huishoudelijk afval. Neem bij de afvoer of recycling van dit hulpmiddel
en de samenstellende onderdelen ervan de plaatselijke regelgeving in acht. Een lijst van
de materialen waaruit het product bestaat, kan worden aangevraagd bij de technische
serviceafdeling van Covidien (zie de achterpagina).
Gebruiksaanwijzing
Bestemd voor gebruik met systemen die compatibel zijn met Nellcor™ en OxiMax™. In deze
sensor is OxiMax™-technologie in het ontwerp geïntegreerd. Als deze sensor is aangesloten op
een compatibel instrument waarin OxiMax™-technologie is geïntegreerd, dan gebruikt de sensor
OxiMax™-technologie die de sensor aanvullende geavanceerde mogelijkheden biedt.
De sensoren van model FLEXMAX en FLEXMAX-P aanbrengen:
1. Steek de vinger van de patiënt in de sensor. Gebruik bij voorkeur de wijsvinger (A). Er kunnen
andere plaatsen worden gebruikt, afhankelijk van de grootte van de vingers (B).
2. De vinger is correct ingebracht wanneer:
a. De vingertop het uiteinde van de sensor aan de binnenkant raakt. (C)
b. De sensorkabel langs de bovenzijde van de hand van de patiënt loopt. (A)
-sensoren, model FLEXMAX en FLEXMAX-P, zijn bestemd voor gebruik
2
-sensoren zijn bestemd voor gebruik bij niet-invasieve continue of
2
-sensoren mogen uitsluitend op medisch voorschrift worden gebruikt.
2
21
)
2