Informazioni Per Il Paziente - Funzionamento Del Sistema Abpm 7100; Norme Di Sicurezza - WelchAllyn ABPM 7100 Instrucciones De Uso

37 - Informazioni per il paziente – funzionamento del Sistema ABPM 7100
Messico
Questo prodotto contiene un modulo approvato, modello n. WT11U IFETEL n. RCPWEWT18-1544
Informazioni per il paziente – funzionamento del Sistema ABPM 7100

Norme di sicurezza

Avvertenza
Rischio di strangolamento a causa della tracolla e del tubo del bracciale.
 In caso di paziente con capacità cognitive limitate, il dispositivo deve essere usato esclusivamente
sotto sorveglianza.

Non posizionare la tracolla e il tubo del bracciale intorno al collo del paziente.
 Posizionare il tubo del bracciale sotto i vestiti (anche durante la notte).

In caso di utilizzo sui bambini, il dispositivo deve essere applicato prestando particolare attenzione e
sotto costante sorveglianza.

Disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso di dolore, gonfiore, rossore
o intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è possibile che durante la misurazione
della pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio di lieve o moderata entità).
 La misurazione può essere interrotta in qualunque momento premendo un pulsante qualsiasi.
L'interruzione comporta lo sgonfiaggio del bracciale e il dispositivo può essere rimosso.
Avvertenza
Cattiva circolazione causata da pressione continua del bracciale.

Non attorcigliare il tubo di collegamento.

In caso di paziente con capacità cognitive limitate, il dispositivo deve essere usato esclusivamente
sotto sorveglianza.

Assicurarsi di aver posizionato correttamente la tracolla e il tubo del bracciale.

Posizionare il tubo del bracciale sotto i vestiti (anche durante la notte).

In caso di utilizzo sui bambini, il dispositivo deve essere applicato prestando particolare attenzione e
sotto costante sorveglianza.
 Disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso di dolore, gonfiore, rossore
o intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è possibile che durante la misurazione
della pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio di lieve o moderata entità).
Avvertenza
Il posizionamento e il gonfiaggio del bracciale su una ferita può causare ulteriori lesioni.
Il posizionamento e il gonfiaggio del bracciale su arti con accesso intravascolare o in trattamento
intravascolare o con shunt arterovenoso (A-V) possono causare la temporanea interruzione della
circolazione con conseguenti ulteriori lesioni per il paziente.
Il posizionamento e il gonfiaggio del bracciale sul braccio lateralmente a un'amputazione della
mammella può causare ulteriori lesioni.

Disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso di dolore, gonfiore, rossore
o intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è possibile che durante la misurazione
della pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio di lieve o moderata entità).
Avvertenza
Se il paziente indossa sullo stesso arto un dispositivo ME supplementare ai fini di monitoraggio, il
posizionamento e il gonfiaggio del bracciale possono causare una perdita di funzionalità
temporanea del dispositivo ME esistente.
Il funzionamento e l'uso del dispositivo per il monitoraggio automatico della pressione arteriosa
non invasivo può comportare scompensi della circolazione sanguigna del paziente o dell'arto
interessato.

Disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso di dolore, gonfiore, rossore
o intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è possibile che durante la misurazione
della pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio di lieve o moderata entità).
Informazioni per il paziente – funzionamento del Sistema ABPM 7100 - 38
Avvertenza
Cattiva circolazione dovuta a misurazioni troppo frequenti.

In caso di paziente con capacità cognitive limitate, il dispositivo deve essere usato esclusivamente
sotto sorveglianza.
 Disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso di dolore, gonfiore, rossore
o intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è possibile che durante la misurazione
della pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio di lieve o moderata entità).
Avvertenza
In casi molto rari i materiali utilizzati o presenti sul bracciale possono provocare reazioni allergiche.

Non utilizzare il bracciale su pazienti con nota ipersensibilità alla resina epossidica.
Cautela
Rischio di lesioni a causa dell'errata applicazione del bracciale.

In caso di paziente con capacità cognitive limitate, il dispositivo deve essere usato esclusivamente
sotto sorveglianza.

In caso di utilizzo sui bambini, il dispositivo deve essere applicato prestando particolare attenzione e
sotto costante sorveglianza.
 Assicurarsi che la tracolla o il tubo del bracciale non possano avvolgersi intorno al collo del paziente.
Posizionare il tubo del bracciale sotto i vestiti (anche durante la notte).

Spiegare al paziente di posizionare il dispositivo in modo che, durante il gonfiaggio del bracciale, il
tubo non venga schiacciato né attorcigliato, soprattutto durante il sonno.

In alcuni pazienti possono insorgere petecchie, emorragie o ematomi subcutanei.

Disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso di dolore, gonfiore, rossore
o intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è possibile che durante la misurazione
della pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio di lieve o moderata entità).
Attenzione
Danni al dispositivo
 Non aprire l'alloggiamento. L'apertura del dispositivo comporta la decadenza di ogni tipo di garanzia.
Attenzione
Danni al dispositivo
 Non indossare il Sistema ABPM 7100 sotto la doccia. Se si sospetta la penetrazione di liquidi all'interno
del dispositivo durante la pulizia o l'utilizzo, è necessario interromperne l'uso sul paziente.

In caso di esposizione all'umidità, disattivare il dispositivo e rimuovere le batterie.
 Il dispositivo non deve essere utilizzato nei pressi di scanner MRI o nelle immediate vicinanze di altri
apparecchi elettromedicali.

Durante una scarica del defibrillatore, il dispositivo non deve entrare in contatto con il paziente. La
scarica può danneggiare il Sistema ABPM 7100 e comportare la visualizzazione di valori errati.

L'apparecchio ABPM 7100 non deve essere usato a bordo di un aeromobile.

La misurazione può essere interrotta in qualunque momento premendo un pulsante qualsiasi.
L'interruzione comporta lo sgonfiaggio del bracciale e il dispositivo può essere rimosso.
IT