Teknik Veriler - Beurer BM 26 Instrucciones De Uso

12. Teknik veriler

Model no. BM 26
Ölçüm yöntemi Üst koldan, osilometrik, invazif olmayan
tansiyon ölçümü
Ölçüm aralığı Manşet basıncı 0-300 mmHg,
sistolik 60-280 mmHg,
diyastolik 30-200 mmHg,
nabız 30-180 atış/dakika
Göstergenin Sistolik ± 3 mmHg, diyastolik ±3 mmHg,
doğruluğu nabız gösterilen değerin ±%5'i
Ölçüm belirsizliği Klinik kontrole göre maks. izin verilen stan-
dart sapma: sistolik 8 mmHg /
diyastolik 8 mmHg
Bellek 4 x 30 kayıt yeri
Ölçüler U 155 mm x G 110 mm x Y 70 mm
Ağırlık Yaklaşık 395 g
(piller hariç, manşet dahil)
Manşet boyutu 22-35 cm
İzin verilen +10 °C ila +40°C, %15 – %90 bağıl hava
Kullanım şartları nemi (yoğuşmasız)
İzin verilen 25 °C ila 70 °C, ≤ %93 bağıl hava nemi,
saklama koşulları 700-1060 hPa ortam basıncı
Güç kaynağı
4 x 1,5V
Pil ömrü Yakl. 180 ölçüm için, tansiyonun yüksekli-
ğine veya şişirme basıncına göre
AA pil (alkali tip LR6)
Sınıflandırma Dahili besleme, IPX0, AP veya APG yok,
devamlı kullanım, BF tipi uygulama parçası
Seri numarası cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.
Güncelleme nedeniyle teknik bilgilerde önceden haber veril-
meksizin değişiklik yapılabilir.
• Bu cihaz EN 60601-1-2 Avrupa Normu (CISPR 11,
IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11 ile uyumlu)
kapsamındaki gereklilikleri karşılar ve elektromanyetik uyum-
luluk bakımından özel önlemlere tabidir. Lütfen taşınabilir
veya mobil yüksek frekanslı iletişim sistemlerinin bu cihazı et-
kileyebileceğini dikkate alın.
• Bu cihaz, şu direktiflere, yasalara ve normlara uygundur:
Tıbbi ürünlerle ilgili 93/42/EEC sayılı AB direktifi, Federal
Almanya/Avusturya tıbbi ürünler kanunu, EN 1060-3 (İnva-
zif olmayan tansiyon ölçme cihazları Bölüm 3: Elektrome-
kanik tansiyon ölçme cihazları için tamamlayıcı şartlar) ve
IEC 80601-2-30 (Tıbbi elektrikli cihazlar Bölüm 2-30: Otoma-
tik, invazif olmayan tansiyon ölçme cihazlarının temel özellik-
leri dahil olmak üzere güvenlik için özel koşullar).
• Bu tansiyon ölçme cihazının doğruluğu dikkatli bir şekilde
kontrol edilmiştir ve cihaz uzun bir kullanım ömrüne yönelik
olarak geliştirilmiştir. Cihazın tedavi amacıyla kullanılması ha-
linde, uygun araçlarla ölçüm doğruluğu kontrolleri yapılmalı-
dır. Doğruluk kontrolü ile ilgili ayrıntılı bilgiler servis adresin-
den talep edilebilir.
79