Технически Характеристики - SPORT-ELEC BODY CONTROL SYSTEM Manual De Uso

Ocultar thumbs Ver también para BODY CONTROL SYSTEM:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 24
VIII. ТЕХНИЧЕСКИ ХАРАКТЕРИСТИКИ
УРЕД:
a клас медицинско изделие в съответствие с Директива 93/42/CEE
Версия на софтуера
VIII. ТЕХНИЧЕСКИ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Тип захранване
. .. . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. ...... .
Брой програми
.. .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ...... ..
Брой независими регулируеми канали
:
Захранване
.. . .. . .. .. . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... ......
a
Честотен диапазон / Обхват от импулси
Тип захранване .................................................................................
Захранване
.. . .. . .. .. . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... ......
................................................................................. 4
Размери и тегло на уреда
Автоматично спиране след всяка програма
.......................................................................................
Безопасност при включване
Честотен диапазон / Обхват от импулси ........................................... 50 - 70 Hz / 200 s
Откриване на липса на контакт
....................................................................................... 3
Индикатор на мощност
Индикатор за слаба и/или неизправна батерия
Индикатор за липса на контакт с колана/бермудите
Безопасност при включване ............................................................. 100%
Програмен индикатор
Откриване на липса на контакт......................................................... ,
Условия за съхранение: температура / влажност
Индикатор на мощност .....................................................................
Работни условия: температура / влажност
Индикатор за слаба и/или неизправна батерия ................................
Свързване на уреда с колана / бермудите
Индикатор за липса на контакт с колана/бермудите .........................
Внимание
. .. . .. . .. .. . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..... ....
Програмен индикатор ......................................................................
Гаранция / Жизнен цикъл
:
. . .. .. . .. . .. . .. . .. .. . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. ...... .
Внимание .........................................................................................
(2002/95/EC)
RoHS ................................................................................................. RoHS (2002/95/EC) -
. .. . .. . .. .. . .. . .. . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. ...... ..
........................................................................................... 2
КОЛАН И БЕРМУД
Размер (за мъже и жени)
(
Дължина на колана в разгънато положение
.............. 126
Материя
...........................................................
. . .. .. . .. . .. . .. . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Вградени електроди
Вградени електроди ...........
Електроди в колана ........................................... 4 x 28 cm
Електроди в колана
Електроди в бермудите ...................................... 4 x 25 cm²
Електроди в бермудите
клас медицинско изделие в съответствие с Директива
93/42/CEE
93/42/CEE
КОНТАКТЕН КРЕМ
Опаковка ................................................. 75 ml / 2.54 Fl Oz
Опаковка
.. . .. . .. . .. . .. .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Референтен номер на производителя
клас медицинско изделие в съответствие с Директива
93/42/CEE
93/42/CEE
86
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..... ....
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. .......
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... ......
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .... .....
............................................. 2
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. ...... ..
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..... ....
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ...... ...
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ....... .
.................................................................. 69 x 43 x 87 (h)
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... ......
......................................
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... ......
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... ......
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .... .....
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .... .....
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .... .....
:
/
.............................. 0°C
/
........................................ + 5°C
/
........................................
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. .......
) ..................................
от 34 до 60
34
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
(2
. . . . . . . . . . . . .
полиестер
силикон, съдържащ въглерод.
,
. . . . . . . . . . . .
4 x 28 cm2
. . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4 x 25 cm²
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
75 ml / 2.54 Fl Oz
......... VC 57B/53-148
VC 57B/53-148
. . . . . . . . .
1
Двуфазно, перпендикулярно и симетрично
4 програми
2
от 0 до 60 mA - от 0 до 60 Vpp - от 0 до 1000 Ω
93/42/CEE
50 - 70 Hz / 200 μs
,
3 алкални батерии 1,5 V от типа LR6/AA (не се предоставят)
69 x 43 x 87 (h) мм - 106 г
Да - около 4 минути и 30 секунди
0
60 mA -
100%
да, независимо откриване за всеки от двата изхода
графично изображение - екран LCD
да - екран LCD
-
4
да - екран LCD
. . . . . . . . . . . . . . . . . . ... ......
екран LCD: програми 1-2-3-4
0°C до + 45°C / 10% до 90%
+ 5°C до + 45°C / 20% до 65%
-
LCD
с кабели - мъжки конектори ø 2 мм
-
LCD
Прочетете внимателно инструкцията
LCD:
2 години
+ 45°C / 10%
+ 45°C / 20%
-
Уред в контакт с пациент извън сърдечната зона.
Прочетете внимателно инструкцията
За производството на уредите не са използвани мате-
риали, които могат да имат вредно въздействие върху
околната среда.
Защитен срещу проникване на чуждо тяло (≥ 12,5 мм) & oт
капеща вода (при накланяне до 15 °).
ГАРАНЦИЯ
60
Коланът, бермудите и контактният крем са
,
126 см
75
)
за лична употреба. По хигиенни причини те не могат нито
предназначени за лична употреба. По хигиенни
причини те не могат нито да се отдават, нито да се
,
.
разменят.
колан на Животът е ограничен до 12 месеца
Никога не се опитвайте да поправяте вашия BODY
CONTROL SYSTEM сами или в неоторизиран сервиз.
Това ще доведе до анулиране на гаранцията и може да
бъде опасно.
........................................ EN 60601-1 / EN 60601-2-10
Използвайте BODY CONTROL SYSTEM единствено
с приставките, предоставени и препоръчани от
производителя на уреда.
СЪОТВЕТСТВИЕ
Уред
..... ....... ...... ...... ...... ....... ...... ....
0
60 V -
0
1000
1,5 V
LR6/AA (
- 106
30
-
LCD
1-2-3-4
90%
65%
ø 2
,
.
.
12
EN60601-1 EN60601-2-10
)

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido