estampille de date et d'heure. L'appareil peut aussi montrer le relevé
moyen des trois derniers relevés.
Le sphygmomanomètre électronique respecte les normes ci-dessous :
IEC 60601-1 Edition 3.1 2012-08 / EN 60601-1: 2006 / A1: 2013
(Équipement électrique médical - Partie 1 : Exigences générales pour
la sécurité de base et les performances essentielles),
IEC 60601-1-2: 2014 / EN 60601-1-2: 2015 (Équipement électrique
médical - Parties 1-2 : Exigences générales pour la sécurité de base
et les performances essentielles - Normes collatérales : Compatibilité
électromagnétique - Exigences et tests),
IEC 80601-2-30: 2009 + AMD1: 2013 / EN 80601-2-30: 2010 / A1: 2015
(Équipement électrique médical - Parties 2-30 : Exigences particu-
lières pour la sécurité de base et les performances essentielles des
sphygmomanomètres automatiques non-invasifs),
EN 1060-1: 1995 + A2: 2009 (sphygmomanomètres non-invasifs -
Partie 1 : Exigences générales),
EN 1060-3: 1997 + A2: 2009 (sphygmomanomètres non-invasifs -
Partie 3 : Exigences supplémentaires pour les systèmes de mesure
électromécaniques de la pression artérielle),
ISO 81060-2: 2013 (sphygmomanomètres non invasifs - Partie 2 :
Validation clinique de mesure de type automatisée).
Spécifications
1. Nom du produit :
Dispositif de surveillance de la pression artérielle
2. Modèle : PC-BMG 3018 (KD-738BR)
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PC-BMG 3018_IM_new
08.07.19