Tabla de contenido
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Especificaciones
11
Especificaciones
11.1
Características técnicas
108
Datos generales
Denominación/Tipo
Medidas
Peso
Datos de funcionamiento
Principio de digestión
Procedimiento de medición
Normas por la determinación
de TOC
Temperatura del medio de
calibración
Detección de carbono
Volumen de muestra
Alimentación de muestras
Suministro de gas
Consumo de gas:
Total
Flujo de gas de medición
Flujo de purga
Control/evaluación (software de
control y evaluación multiWin)
Parámetros eléctricos
Conexión
Protección
Consumo de energía medio
Interfaz para ordenador
Analizador multi N/C pharma UV
Equipo base (anch. x alt. x prof.) 513 x 464 x 550 mm
aprox. 28 kg
por vía húmeda mediante radiación UVC o radiación UVC
y Na
S
O
2
2
8
TC, TIC, TOC (método diferencial), NPOC
Pharm.Eur. <2.2.44>, USP <643>, JP <2.59>, FDA 21
CFR Part 11 Compliance
aprox. 80 °C
NDIR (vinculado con el procedimiento VITA)
de 0,05 a 20 ml
inyección de flujo
nitrógeno (mínimo 5.0)
argón (mínimo 4.6)
presión previa de 4 a 6 bar
aprox. 15 l/h, según el modo de medición
140 ± 10 ml/min
aprox. 100 ml/min
gráfico en tiempo real, indicación de estado durante el
análisis, representación gráfica de los resultados de
medición, impresión de los resultados
100-240 V CA, 50/60 Hz
T4,0 A H (Utilizar sólo fusibles de Analytik Jena AG)
150 VA
USB 2.0
multi N/C pharma UV
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