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  • ES

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  • ESPAÑOL, página 54
• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi me-
dici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici e alle norme
europee EM1060-1 (Sfigmomanometri non invasivi Parte 1:
Requisiti generali), EN1060-3 (Sfigmomanometri non invasivi
Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elettromeccanici per
la misurazione della pressione arteriosa) e IEC80601-2-30
(Apparecchi elettromedicali Parte 2 – 30: Prescrizioni particolari
relative alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni essen-
ziali di sfigmomanometri automatici non invasivi).
• La precisione di questo misuratore di pressione è stata accu-
ratamente testata ed è stata sviluppata per una lunga durata di
vita utile. Se l'apparecchio viene utilizzato a scopo professio-
nale, è necessario effettuare controlli tecnici con gli strumenti
adeguati. Richiedere informazioni dettagliate sulla verifica della
precisione all'indirizzo indicato del servizio assistenza.
• Con la presente garantiamo che il prodotto è conforme alla
direttiva europea R&TTE 1999/5/CE.
Per ulteriori informazioni, ad esempio per richiedere la dichi-
arazione di conformità CE, rivolgersi al servizio di assistenza
indicato.

12. Adattatore

Codice
FW 7575M/EU/6/06
Ingresso
100 – 240 V, 50 – 60 Hz
Uscita
6 V DC, 600 mA, solo in abbinamento
con sfigmomanometri Beurer.
Produttore
Friwo Gerätebau GmbH
Protezione
L'apparecchio dispone di un doppio iso-
lamento di protezione ed è equipaggiato
di un fusibile termico sul lato primario
che, in caso di guasto, separa l'apparec-
chio dalla rete.
Prima di utilizzare l'adattatore, assicurar-
si che le batterie siano state rimosse dal
loro vano.
Polarità del collegamento di tensione
continua
Isolamento di protezione /
Classe di protezione 2
Involucro e
L'involucro dell'adattatore protegge dal
coperture protettive
contatto con parti che potrebbero essere
messe sotto tensione (dita, aghi, ganci
di controllo).
L'utente non deve toccare contempora-
neamente il paziente e il connettore di
uscita dell'adattatore AC.
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