d'impiego particolari per quanto riguarda la compatibilità
elettromagnetica. Apparecchiature di comunicazione HF mo-
bili e portatili possono influire sul funzionamento di questo
apparecchio.
• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi me-
dici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici e alle norme
europee EM1060-1 (Sfigmomanometri non invasivi Parte 1:
Requisiti generali), EN1060-3 (Sfigmomanometri non invasivi
Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elettromeccanici per
la misurazione della pressione arteriosa) e IEC80601-2-30
(Apparecchi elettromedicali Parte 2 – 30: Prescrizioni particolari
relative alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni essen-
ziali di sfigmomanometri automatici non invasivi).
• La precisione di questo misuratore di pressione è stata accu-
ratamente testata ed è stata sviluppata per una lunga durata di
vita utile. Se l'apparecchio viene utilizzato a scopo professio-
nale, è necessario effettuare controlli tecnici con gli strumenti
adeguati. Richiedere informazioni dettagliate sulla verifica della
precisione all'indirizzo indicato del servizio assistenza.
• Con la presente garantiamo che il prodotto è conforme alla
direttiva europea RED 2014/53/UE. Per ulteriori informazioni,
ad esempio per richiedere la dichiarazione di conformità CE,
scrivere all'indirizzo kd@beurer.de.
12. Adattatore
Codice
Ingresso
Uscita
Produttore
Protezione
Involucro e coperture
protettive
94
LXCP12-006060BEH
100 – 240 V, 50 – 60 Hz, 0.5 A max
6 V DC, 600 mA, solo in abbinamento
con sfigmomanometri Beurer.
Shenzhen Iongxc power supply co., ltd
L'apparecchio dispone di un doppio
isolamento di protezione ed è equi-
paggiato di un fusibile termico sul lato
primario che, in caso di guasto, separa
l'apparecchio dalla rete.
Prima di utilizzare l'adattatore, assicu-
rarsi che le batterie siano state rimosse
dal loro vano.
Polarità del collegamento di tensione
continua
Isolamento di protezione /
Classe di protezione 2
L'involucro dell'adattatore protegge
dal contatto con parti che potrebbero
essere messe sotto tensione (dita, aghi,
ganci di controllo).
L'utente non deve toccare contempora-
neamente il paziente e il connettore di
uscita dell'adattatore AC.