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Por su seguridad
marcapasos implantados y los desfibriladores. El método de prueba ahora es parte de un
estándar patrocinado por la Asociación para el avance de la instrumentación médica (AAMI,
por sus siglas en inglés). La versión final, un esfuerzo conjunto de la FDA, los fabricantes
de dispositivos médicos y muchos otros grupos, se finalizó a fines de 2000. Este estándar
permitirá a los fabricantes asegurarse de que los marcapasos y los desfibriladores estén a
salvo de la EMI de los dispositivos de comunicaciones inalámbricos.
La FDA ha probado audífonos para determinar si reciben interferencia de los dispositivos
inalámbricos manuales y ha ayudado a desarrollar un estándar voluntario patrocinado
por el Instituto de ingenieros eléctricos y electrónicos (IEEE, por su sigla en inglés). Este
estándar especifica los métodos de prueba y los requisitos de desempeño de los audífonos
y los dispositivos de comunicaciones inalámbricos con el fin de que no se produzca
ninguna interferencia cuando una persona utilice un dispositivo "compatible" y un audífono
"compatible" al mismo tiempo. Este estándar fue aprobado por la IEEE en 2000.
La FDA continúa supervisando el uso de los dispositivos de comunicaciones inalámbricos
para detectar posibles interacciones con otros dispositivos médicos. Si se determinara que
se presenta una interferencia dañina, la FDA realizará las pruebas necesarias para evaluar la
interferencia y trabajará para resolver el problema.
12. ¿Dónde puedo hallar información adicional?
Para obtener información adicional, por favor consulte los recursos siguientes:
Programa de seguridad de RF de la Comisión Federal de Comunicaciones (FCC)
(http://www.fcc.gov/oet/rfsafety)
La Comisión Internacional de la Protección contra la Radiación no Ionizante (http://www.
icnirp.de)
El Proyecto Internacional EMF de la Organización Mundial de la Salud (http://www.who.int/
emf)
La Junta Nacional de Protección Radiológica (R.U.)
(http://www.hpa.org.uk/radiation/)
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