ResMed Astral Serie Manual Clínico página 157

Especificaciones técnicas
Uso en avión
Uso en automóvil
Conexiones de datos
Componentes del circuito del paciente
y accesorios compatibles
recomendados
Clasificaciones CEI 60601-1
Partes aplicadas
Usuario previsto
150
Pueden usarse dispositivos electrónicos médicos-portátiles (M-PED) que
cumplan los requisitos de la Administración Federal de Aviación (Federal
Aviation Administration, FAA) de EE. UU. de RTCA/DO-160 durante todas
las fases de viaje aéreo sin necesidad de pruebas ni aprobación por parte
del operador de la aerolínea.
ResMed confirma que el Astral cumple con los requisitos de la
Administración Federal de Aviación (FAA) (RTCA/DO-160, sección 21,
categoría M) para todas las fases de viaje aéreo.
Clasificación IATA de la batería interna: UN 3481 – Baterías de iones de
litio contenidas en el equipo
El producto cumple con ISO 16750-2 "Road Vehicles - Environmental
Conditions and Testing for Electrical and Electronic Equipment - Part 2:
Electrical Loads" (Vehículos de motor - Condiciones ambientales y
pruebas de equipos eléctricos y electrónicos - Parte 2: Cargas eléctricas)
- 2ª edición 2006, Pruebas 4.2, 4.3.1.2, 4.3.2, 4.4, 4.6.1 y 4.6.2. La
clasificación del estado funcional será Clase A.
El producto cumple con ISO 7637-2 "Road Vehicles - Electrical
Disturbance by Conduction and Coupling - Part 2 Electrical Transient
Conduction Along Supply Lines Only" (Vehículos de motor - Perturbación
eléctrica por conducción y acoplamiento - Parte 2 Conducción de
transitorios eléctricos solo a lo largo de las líneas de suministro) - 2ª
edición 2004, Sección 4.4 Prueba de inmunidad a transitorios. La
clasificación del estado funcional será Clase A para prueba de nivel III y
Clase C para prueba de nivel IV.
El dispositivo Astral tiene tres puertos de conexión de datos (conector
USB, miniconector USB y puerto Ethernet). Solo los conectores USB y
mini USB son para uso del cliente.
El conector USB es compatible con la memoria USB de ResMed.
Consulte www.resmed.com/astral/circuits.
Clase II doble aislamiento
Tipo BF
Funcionamiento ininterrumpido
Apto para uso con oxígeno.
Interfaz del paciente (mascarilla, tubo endotraqueal, tubo de
traqueotomía o boquilla).
Oxímetro.
Solo un médico o un proveedor de atención sanitaria pueden configurar
el dispositivo.
Un médico, un proveedor de atención sanitaria, un paciente o un
cuidador son los usuarios previstos del dispositivo.