Batterie interne
Boîtier
Conditions ambiantes
Compatibilité
électromagnétique
Filtre à air
Circuit respiratoire
Circuit respiratoire
SlimLine
Classifications
CEI 60601-1
Exigences pour les
voyages en avion
Cet appareil n'est pas conçu pour être utilisé en présence d'un mélange
d'anesthésiques inflammables.
Remarques :
• Le fabricant se réserve le droit de modifier ces caractéristiques sans avis préalable.
• La pression peut être affichée en cm H
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Batterie lithium-ion, 14,4 V, 1,6 Ah, 23 Wh
Heures de fonctionnement : 2 h avec une batterie neuve
en conditions normales (voir ci-dessous)
Type de patient : à domicile, chronique; pression : IPAP/
EPAP 15/5 cm H
O; type de masque : Ultra Mirage;
2
circuit respiratoire : 2 m (6 pi 6 po); fuite : 0; fréquence
respiratoire : 20 cpm; capacité de batterie : 100 %
Type de patient : milieu hospitalier, aigu; pression : IPAP/
EPAP 20/5 cm H
O; type de masque : Ultra Mirage;
2
circuit respiratoire : 2 m (6 pi 6 po); fuite : 0; fréquence
respiratoire : 45 cpm; capacité de batterie : 100 %
Thermoplastique ignifugé
• Température de fonctionnement : De 0 °C (+32 °F) à
35 °C (+95 °F)
• Humidité de fonctionnement : De 10 à 95 % sans
condensation
• Température d'entreposage et de transport :
De -20 °C (-4 °F) à 60 °C (+140 °F); +50 °C (+122 °F)*
• Humidité de d'entreposage et de transport : De 10 à
95 % sans condensation
• Pression de l'air : De 1 100 hPa à 680 hPa; Altitude :
3 500 m (11 482 pi 9 po)
*XPOD NONIN
Ce produit remplit toutes les exigences de compatibilité
électromagnétique (CEM) conformément à
CEI 60601-1-2 pour les environnements commerciaux,
résidentiels et l'industrie légère. Pour de plus amples
renseignements, voir « Guide et déclaration du fabricant
– Émissions et immunité électromagnétiques » page 31.
Grille en fibres électrostatiques avec structure en TPE.
Efficacité de filtrage bactérien de 99,540 % pour un poids
de surface de 100 g/m².
Plastique flexible, longueur : 2 m (6 pi 6 po) ou 3 m (9 pi
10 po) (22 mm [0,9 po] de diamètre)
Plastique flexible, longueur : 1,83 m (6 pi) (15 mm [0,6 po]
de diamètre)
• Classe II (Article 3.14–double isolation). Cette
conformité signifie qu'une mise à la masse (c.-à-d.
une prise de terre) n'est pas nécessaire.
• Type BF
• Fonctionnement continu
Les équipements électroniques médicaux portables
conformes aux exigences de la norme RTCA/DO-160 de
la Federal Aviation Administration (FAA) américaine
peuvent être utilisés à toutes les étapes des voyages en
avion, sans nécessiter d'essais supplémentaires ni
l'approbation de la compagnie aérienne. ResMed
confirme que l'appareil Stellar est conforme aux
exigences de la norme RTCA/DO-160.
O ou en hPa.
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