Especificaciones Del Producto - CMF SpinaLogic Manual De Instrucciones

ES

Especificaciones del producto

Fabricante
Tipo de modelo
Condiciones de
funcionamiento
Condiciones de
almacenamiento y transporte
Dimensiones
Peso
Equipo no adecuado para su uso en presencia de mezcla anestésica inflamable con
aire, oxígeno u óxido nitroso.
Grado de protección contra
entrada de líquidos
Grado de protección contra
descarga eléctrica
Fuente de alimentación
Modo de funcionamiento
Compatibilidad
electromagnética (EMC)
Inmunidad Electromagnética
(EMI)
No se ve afectado por pelusas, polvo o luz.
El dispositivo no está diseñado para su uso en un entorno rico en oxígeno.
Grado de protección contra descarga eléctrica: equipo médicos eléctricos con
alimentación interna.
La vida útil esperada del dispositivo es de 270 días a partir del uso inicial.
El período de validez esperado es de 2,5 años.
No se requiere esterilización.
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DJO, LLC • 1430 Decision Street
Vista, CA 92081-8553 EE. UU.
SpinaLogic®
Temperaturas: De +5 °C a +40 °C
Humedad relativa: 15% a 93% sin condensación
Presión atmosférica: 700 hPa a 1060 hPa
Altitud: Máximo de 3000 m
Nota: Los estimuladores de crecimiento óseo CMF
deben permanecer a la temperatura de
funcionamiento durante una hora antes de su uso.
Temperaturas: -25 °C sin control
de humedad relativa, hasta 70 ºC
Humedad relativa: 15% a 93% sin condensación
Presión atmosférica: de 500 hPa a 1060 hPa
28 cm x 31 cm x 4 cm
0,9 kg
IP22. Protegido contra objetos extraños sólidos de
12,5 mm de diámetro y mayores. Protegido contra
caída vertical de gotas de agua cuando la
envoltura tiene un ángulo de inclinación de hasta
15º respecto de la vertical.
Pieza aplicada TIPO BF
Funcionamiento con batería reemplazable de
9 voltios y corriente continua. Dispositivo operado
a batería (batería alcalina de 9 V), no utilizar
baterías de litio.
Funcionamiento continuo durante un período
reducido de 30 minutos por día.
Este producto cumple con la Directiva 89/336/CEE