HEINE ML4 Manual De Instrucciones página 32

Avvertenze generali
Prima di ogni utilizzo verificate il funzionamento corretto dell'apparecchio!
Non utilizzate l'apparecchio se rilevate danneggiamenti.
E' vietato l'utilizzo in ambiente a rischio di incendio od esplosione, per esempio a
causa di ossigeno o sostanze anestetiche.
Non modificare l'apparecchio.
Utilizzare solo pezzi, accessori ed fonti di energia originali HEINE.
Affidare le riparazioni solo da personale specializzato e qualificato.
L'allentamento di parti che possono cadere può causare pericoli. Prima di ogni
utilizzo verificare che tutte le parti siano serrate correttamente.
Posizionare il cavo di alimentazione in modo tale che nessuno possa inciampare.
Non dirigere la luce dell'apparecchio direttamente verso gli occhi. In nessun caso
tenere lenti o altre ottiche di fronte alla testa della lampada LED.
Utilizzare il coperchio di protezione ottica solo come protezione per il trasporto.
Posizionare il coperchio di protezione ottica nell'imballo da trasporto. Non utilizzare
nelle sale operatorie.
Verificare la durata operativa delle batterie. Tenere a portata di mano un secondo
accumulatore per sicurezza.
Movimenti a scatti e veloci possono modificare la posizione del corpo della lampada.
Indicazioni generali
La garanzia per l'intero prodotto decade se si usano prodotti non originali HEINE,
pezzi di ricambio non originali e se vengono effettuati interventi (in particolare
riparazioni o modifiche) da parte di persone non autorizzate da HEINE. Per ulteriori
informazioni, visitare il sito www.heine.com
Conservare e utilizzare l'apparecchio solo in ambiente asciutto e privo di polvere.
Smaltimento
Il prodotto deve essere smaltito in un centro di raccolta differenziata per apparecchi
elettrici ed elettronici. Devono essere rispettate le norme di smaltimento specifiche
di ogni paese.
Le batterie devono essere consegnate ad un centro di raccolta specializzato.
Compatibilità elettromagnetica
I presidi medico-chirurgici elettrici (apparecchi ME) sono soggetti a particolari misure
cautelari in tema di compatibilità elettromagnetica (CEM) e devono essere installati
e messi in funzione in base alle indicazioni CEM contenute nei documenti di
accompagnamento. I dispositivi di comunicazione ad alta frequenza portatili e mobili
possono interferire con i presidi medico-chirurgici elettrici.
Questo apparecchio è destinato esclusivamente ad essere utilizzato da personale
medico. Questo apparecchio può generare radiodisturbi oppure interferire con il
funzionamento degli apparecchi. Può rendersi necessario applicare rimedi adatti,
come per es. un nuovo allineamento, una nuova disposizione dell'apparecchio ME
oppure la schermatura.
L'utilizzo di altri accessori, altri convertitori e linee rispetto a quelli indicati, ad eccezi-
one di convertitori e linee che vengono venduti dal produttore dell'apparecchio come
parti di ricambio per componenti interni, può portare ad una maggiore emissione o
ad una ridotta immunità dell'apparecchio.
L'apparecchio ME non deve essere utilizzato vicino o sopra/ sotto altri apparecchi Se
fosse necessario il funzionamento vicino o sopra/sotto altri apparecchi, l'apparecchio
ME deve essere osservato per verificare il suo corretto funzionamento in questa
configurazione.
In appendice sono riportate le tabelle „Linee guida e dichiarazione del costruttore –
Immunità elettromagnetica" , i dati tecnici e la spiegazione dei simboli utilizzati.
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med 0714 2016-06-30