Publicidad

Enlaces rápidos

GUÍA DEL USUARIO
CONCENTRADOR DE OXÍGENO MAX 30
[El idioma original es inglés]
Las leyes federales (EE. UU.) limitan la venta
o la realización de pedidos de este dispositivo
a un médico cualificado. Este concentrador de
oxígeno deberá utilizarse únicamente bajo la
ADVERTE
supervisión de un médico cualificado.
___________________________________________________________________________________

TABLA DE CONTENIDO

______________________________________________________________________________________________________________
2010-9801CE-C
La familia de productos MAX
octubre de 2017

GLOSARIO DE SÍMBOLOS

1
ON (toma de alimentación encendida)
2
3
OFF (toma de alimentación apagada)
3
3
Dispositivo de Tipo B
3
3
3
Protección eléctrica clase I
3
4
4
NO EXPONER A LLAMAS ABIERTAS
4
4
4
NO USAR ACEITE NI GRASA
4
Información técnica
5
5
5
Consultar la documentación adjunta
6
6
6
Mantener en posición vertical
7
7
Frágil - Manipular con cuidado
8
Certificación QMS conforme al anexo II de
9
93/42/CEE por el organismo aprobado 0413
PELIGRO: No fumar cuando se esté
usando oxígeno o se encuentre en las
inmediaciones de este dispositivo.
Página 1 de 12

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Resumen de contenidos para Nidek Medical MAX 30

  • Página 1: Tabla De Contenido

    GUÍA DEL USUARIO La familia de productos MAX CONCENTRADOR DE OXÍGENO MAX 30 [El idioma original es inglés] Las leyes federales (EE. UU.) limitan la venta PELIGRO: No fumar cuando se esté o la realización de pedidos de este dispositivo usando oxígeno o se encuentre en las...
  • Página 2: Pautas Generales De Seguridad

    Solo aquellas personas que hayan leído y comprendido la totalidad de este manual estarán autorizadas para trabajar con el Concentrador de oxígeno Max 30 (en lo sucesivo denominado dispositivo). Las siguientes ADVERTENCIAS indican una situación de posible riesgo. De no evitarse, estas situaciones podrían resultar en lesiones graves o la muerte.
  • Página 3: Método De Eliminación De Residuos

    Puede utilizarse junto con cánulas nasales u otro tipo de dispositivos. Nota: los rendimientos descritos se refieren al uso del dispositivo con los accesorios recomendados por Nidek Medical Products, Inc. Consulte la sección 5.1.
  • Página 4: Limpieza Y Mantenimiento

    Los conectores, tubos, cánulas nasales o mascarillas deben estar indicados para oxigenoterapia. Los accesorios con un número de referencia Nidek Medical, o incluidos en el juego de accesorios suministrado con el dispositivo, cumplen con estos requisitos. Contacte con el distribuidor del equipo para adquirir estos accesorios.
  • Página 5: Accesorios Disponibles (Por Prescripción Médica)

    Ref. pieza. 9012-8783  Flujómetro (0-15 l/min.) Ref. pieza. 9800-1047 Los artículos mencionados están disponibles en Nidek Medical Products, Inc. 5.2 Materiales que entran en contacto directo o indirecto con el paciente  Asas / carcasa del concentrador Aluminio / Kydex ...
  • Página 6: Indicadores

    5.5 Indicadores Fig. 5.5.1 - Panel de visualización (pantalla de inicio) utilidades) Fig. 5.5.2 - Panel de visualización (pantalla de Indicador de estado de la concentración de oxígeno El indicador de estado de concentración de oxígeno es un módulo electrónico capaz de comprobar la concentración real de oxígeno suministrada por el concentrador.
  • Página 7: Normativas

    Alimentación eléctrica: MAX 30 l/min. 230 V MAX 30 L/MIN. 230 V Frecuencia 50 Hz 60 Hz Modelo 3005 3010 Potencia media 2100 vatios 2000 vatios Clase de protección Clase I Clase I Protección de la red 15 A 15 A eléctrica...
  • Página 8: Determinación Y Solución De Problemas

    5. 10. Determinación y solución de problemas. Observaciones Posibles causas Soluciones El botón I-O (encendido/apagado) se encuentra El cable de alimentación (Fig. 2.2-10) Comprobar la conexión del cable. no está bien enchufado en la toma de en la posición “I” (encendido), pero el corriente.
  • Página 9: Emc, Declaraciones De Compatibilidad Electromagnética

    6. EMC, Declaraciones de compatibilidad electromagnética Apéndice A: Información sobre CEM Importante: El incumplimiento de las normas aquí indicadas puede causar un aumento de las emisiones o una disminución de la inmunidad del dispositivo en cuestión. • Los equipos electromédicos requieren de medidas de precaución especiales en relación con la compatibilidad electromagnética (CEM) y deben instalarse y ponerse en servicio conforme a la información sobre CEM especificada en este manual.
  • Página 10 NOTAS: __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________ 2010-9801CE-C octubre de 2017 Página 10 de 12...
  • Página 11 NOTAS: __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________ 2010-9801CE-C octubre de 2017 Página 11 de 12...
  • Página 12 Representante en la UE mdi Europa GmbH Langenhagener Str. 71 30855 Hannover-Langenhagen Alemania Tel: +49-511-39-08 95 30 Nidek Medical Products, Inc. Fax: +49-511-39-08 95 39 3949 Valley East Industrial Drive info@mdi-europa.com Birmingham, Alabama 35217 U.S.A. www.mdi-europa.com Tel: 205-856-7200 Fax: 205-856-0533...

Tabla de contenido