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El funcionamiento depende de las dos condiciones siguientes:
1. Este dispositivo no debe causar interferencias perjudiciales.
2. Este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluyendo interferencias
que puedan causar problemas de funcionamiento.
Los cambios o modificaciones no aprobados expresamente por los organismos pertinentes
podrían invalidar el derecho del usuario a utilizar el equipo.
NOTA: las pruebas que ha superado este equipo demuestran que cumple los límites de un dis-
positivo digital de Clase B, de acuerdo con la Parte 15 de las normas FCC.
Estos límites se han establecido para ofrecer una protección razonable frente a interferencias
perjudiciales en instalaciones residenciales. Este equipo genera, usa y puede emitir energía
de radiofrecuencia y, si no se instala y utiliza de acuerdo con las instrucciones, puede causar
interferencias perjudiciales en las comunicaciones por radio. Sin embargo, no se garantiza
que no se produzcan interferencias en una instalación concreta.
Si este equipo causa interferencias perjudiciales en la recepción de señales de radio o televi-
sión, lo cual puede determinarse apagando y encendiendo el equipo, recomendamos al usua-
rio que intente corregir dichas interferencias tomando una o varias de las siguientes medidas:
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• Reorientar o reubicar la antena receptora.
• Aumentar la distancia entre el equipo y el receptor.
• Conectar el equipo a una toma de un circuito diferente del circuito al que esté conectado
el receptor.
• Consultar al distribuidor o a un técnico especializado en radio/TV.
Por la presente, Oticon A/S, fabricante legal, declara que este Oticon Medical Streamer
cumple los requisitos esenciales y demás disposiciones relevantes de la Directiva 1999/5/CE.
La declaración de conformidad está disponible en:
Oticon A/S
Kongebakken 9
DK-2765 Smørum
0682
Dinamarca
www.oticon.com
Los residuos electrónicos
deben eliminarse con
arreglo a lo dispuesto en la
normativa local.
N1175
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