Compatibilità Elettromagnetica - HEINE mini 3000 Manual Del Usario

Indicazioni generali e avvertimenti
L'oftalmoscopio LED HEINE mini 3000
secondo ISO 15004-1:2006.
L'oftalmoscopio LED HEINE mini 3000
Prima di ogni utilizzo verificate il funzionamento corretto dell'apparecchio! Non utilizzate l'apparecchio se
rilevate danneggiamenti o se la luce presenta sfarfallio!
Non utilizzate l'apparecchio in camere sotto sovrapressione, in ambiente a rischio di esplosione o
arricchito di ossigeno!
L'apparecchio non deve essere utilizzato nelle vicinanze di campi magnetici come per es. MRI!
Non guardate direttamente verso le fonti luminose chiare, in particolare utilizzando lenti di ingrandimento -
pericolo di abbagliamento!
Per garantire la funzionalità e la sicurezza dell'apparecchio, utilizzate solo accessori e parti di ricambio
HEINE! In caso contrario decade la garanzia.
Non manomettete l'apparecchio! In caso di manomissione dell'apparecchio, devono essere eseguiti
appositi controlli e test per garantire l'utilizzo sicuro.
Durante l'esame impostate l'intensità luminosa al valore più basso possibile. Per ridurre l'intensità luminosa
potete utilizzare la stellina di fissazione, che è combinata con un filtro del grigio e riduce l'intensità luminosa
a ca. il 30%. Alla fine di ogni esame spegnete l'illuminazione.
L'oftalmoscopio LED HEINE mini 3000
sempre l'apparecchio con cura e pulitelo regolarmente.
Conservate e utilizzate l'apparecchio solo in ambiente secco e privo di polvere. Se non utilizzate
l'apparecchio per lungo tempo, togliete le batterie.
Pericoli legati alla luce
Siccome la continua esposizione intensa alla luce può danneggiare la retina, l'utilizzo dell'apparecchio per
gli esami dell'occhio non deve essere prolungato inutilmente e la luminosità non deve essere aumentata
più di quanto necessario per la chiara osservazione dell'occhio. Questo apparecchio deve essere utilizzato
insieme a filtri che bloccano la luce ultravioletta (<400 nm) e, se possibile, la luce blu ad onde corte
(<420 nm).
La dose di esposizione per definire il pericolo fotochimico della retina dipende dall'intensità di irradiazione
e dalla durata di esposizione. Se l'intensità di irradiazione viene ridotta alla metà, il tempo di esposizione
può essere raddoppiato per raggiungere il valore limite massimo.
Anche se non sono stati verificati pericoli ottici acuti a causa di oftalmoscopi diretti o indiretti, si raccomanda
di ridurre l'intensità della luce rivolta verso l'occhio del paziente fino al valore minimo necessario per
l'esame. I bambini e gli adulti che soffrono di malattie degli occhi presentano un rischio maggiore. Il rischio
può anche aumentare se la persona sottoposta ad esame durante le ultime 24 ore è già stata esaminata
con questo o con altri strumenti oftalmologici. Questo vale soprattutto quando l'occhio viene esaminato con
uno strumento per l'analisi del fondo oculare.
La luce di questo strumento può essere pericolosa. Il rischio di danni oculari aumenta con l'aumentare
della durata di irradiazione e dipende dalla distanza tra occhio e strumento. Senza ulteriore utilizzo di
filtri, l'irradiazione con questo strumento alla massima intensità ad una distanza di 100 mm per più
di 192 secondi porta al superamento del valore di riferimento per il livello di pericolo.
Compatibilità elettromagnetica
I presidi medico-chirurgici elettrici (apparecchi ME) sono soggetti a particolari misure cautelari in tema di
compatibilità elettromagnetica (CEM) e devono essere installati e messi in funzione in base alle indicazioni CEM
contenute nei documenti di accompagnamento. I dispositivi di comunicazione ad alta frequenza portatili e mobili
possono interferire con i presidi medico-chirurgici elettrici.
Questo apparecchio è destinato esclusivamente ad essere utilizzato da personale medico. Questo
apparecchio può generare radiodisturbi oppure interferire con il funzionamento degli apparecchi. Può
rendersi necessario applicare rimedi adatti, come per es. un nuovo allineamento, una nuova disposizione
dell'apparecchio ME oppure la schermatura.
L 'utilizzo di altri accessori, altri convertitori e linee rispetto a quelli indicati, ad eccezione di convertitori e
linee che vengono venduti dal produttore dell'apparecchio come parti di ricambio per componenti interni,
può portare ad una maggiore emissione o ad una ridotta immunità dell'apparecchio.
L 'apparecchio ME non deve essere utilizzato vicino o sopra/sotto altri apparecchi Se fosse necessario il
funzionamento vicino o sopra/sotto altri apparecchi, l'apparecchio ME deve essere osservato per verificare
il suo corretto funzionamento in questa configurazione.
nella sua confezione originale soddisfa i requisiti per il trasporto
®
soddisfa i requisiti secondo ISO 10942:2006.
®
è un apparecchio di precisione ottica di alta qualità. Trattate
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med 1012 2013-09-10
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