Compatibilidade Electromagnética - HEINE mini 3000 Manual Del Usario

Indicações e avisos gerais
O Oftalmoscópio HEINE mini 3000
transporte da norma ISO 15004-1:2006.
O Oftalmoscópio HEINE mini 3000
Verifique a unidade antes de cada utilizacao, quanto a sua funcao adequada! Nao utilizar o dispositivo
caso sejam detectados danos!
Não utilize o aparelho em câmaras hiperbáricas, ambientes explosivos ou enriquecidos com oxigênio!
O dispositivo não deve ser utilizado na proximidade de campos magnéticos fortes, tais como a
ressonância magnética!
Não olhe para fontes fortes de luz, especialmente se utilizar lupas – perigo de cegueira!
A fim de assegurar a funcionalidade e a segurança do dispositivo, utilize apenas acessórios HEINE
e peças de substituição HEINE! A utilização de outras marcas anula a garantia.
Não modifique o dispositivo! Se o dispositivo for modificado, para assegurar a utilização segura e
contínua, pesquisas e testes adequados precisam ser efetuados.
Para examinar o aparelho, utilize uma luz com menor intensidade possível. Para reduzir a intensidade da
luz, você pode utilizar a estrela de fixação que, por estar combinada com um filtro cinza, reduz a luz em
cerca de 30%. Assegure-se de que a luz é desligada após cada exame.
O Oftalmoscópio HEINE mini 3000
Por isso, você deve manuseá-lo com cuidado e limpá-lo com regularidade.
Guarde e utilize o equipamento apenas em ambiente seco e livre de poeira. Se voce nao for utilizar o
aparelho durante um longo periodo, retire as baterias.
Colocação em risco por exposição à luz!
A exposição prolongada à luz pode afetar a retina, o uso do aparelho para exames oftalmológicos não
deve ser desnecessariamente prolongado e a luminosidade não deve ser maior que a necessária para a
verificação clara da estruturas-alvo. Este aparelho deve ser utilizado em conjunto com filtros que bloquei-
em os raios UV (<400 nm) e, se possível, a luz azul com comprimento de onda mais curto (<420 nm).
A dose de exposição com perigo fotoquímico para a retina é o produto da intensidade da radiação e do
tempo de exposição. Se a intensidade da radiação for reduzida pela metade, o tempo de exposição tem
que duplicar para atingir o valor limite máximo.
Embora não tenham sido identificados quaisquer perigos oculares graves resultantes do uso de oftalmo-
scópios diretos ou indiretos, recomendamos que a intensidade da luz, em contato direto com os olhos do
paciente, seja reduzida ao mínimo necessário para a realização do exame ocular. Crianças, pacientes
afácicos e pessoas com doenças nos olhos apresentam maior risco. O risco também pode aumentar, se a
pessoa já tiver sido examinada com este ou outro instrumento oftalmológico nas últimas 24 horas. Isto se
aplica principalmente se o olho tiver sido exposto a uma câmara de fundo.
A luz deste instrumento pode ser perigosa. O risco de dano ocular aumenta com tempos de exposição
prolongados e depende da distância mantida entre o instrumento e o olho. Sem a utilização de filtros
adicionais, o tempo de exposição a este instrumento, na sua intensidade máxima, a uma distância de 100
mm e por mais de 192 segundos, ultrapassa os valores de referências relativos aos perigos.
Compatibilidade electromagnética
Os DISPOSITIVOS MÉDICOS ELÉCTRICOS estão sujeitos a medidas especiais de prevenção no que respeita
a CEM e devem ser instalados e colocado sem funcionamento de acordo com as indicações CEM contidas na
DOCUMENTAÇÃO. Os dispositivos de comunicação de AF portáteis e móveis pode influenciar os DISPOSITI-
VOS MÉDICOS ELÉCTRICOS.
Este aparelho foi concebido exclusivamente para ser utilizado por profissionais na área da medicina. Este
aparelho pode causar interefrência de radiofrequência ou pode perturbar o funcionamento dos aparelhos
circundantes. Pode ser necessário tomar medidas preventivas adequadas, como, por ex., um novo posi-
cionamento, um anova disposição do APARELHO ou a sua blindagem.
A utilização de outros ACESSÓRIOS, outros conversores e circuitos diferentes dos indicados, com
excepção para os conversores e circuitos vendidos pelo FABRICANTE do APARELHO como peças de
substituição, podem conduzir a uma EMISSÃO elevada ou a uma reduzida IMUNIDADE A INTER-
FERÊNCIAS do APARELHO.
O APARELHO não deve ser utilizado imediatamente perto de ou em conjunto com outros aparelhos
empilhados. Quando for necessário o funcionamento perto de ou em conjunto com outros aparelhos em-
pilhados, o APARELHO deve ser monitorizado, para verificar o funcionamento conforme aos fins previstos
nesta disposição utilizada.
LED na sua embalagem original está conforme as exigências relativas ao
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LED está conforme as exigências da norma ISO 10942:2006.
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LED é um aparelho de precisão óptica de elevada qualidade.
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med 1012 2013-09-10
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