HEINE mini 3000 Manual Del Usario página 41

Algemene aanwijzingen en waarschuwingen
In de originele verpakking voldoet de HEINE mini 3000
conform ISO 15004-1:2006.
De HEINE mini 3000 LED ophthalmoscoop voldoet aan de eisen conform ISO 10942:2006.
®
Controleer voor elk gebruik of het product correct functioneert! Gebruik het apparaat niet als u
beschadigingen of flikkeringen van de verlichting constateert!
Gebruik het apparaat niet in ruimtes met overdruk, of in een omgeving waar explosiegevaar heerst of die
met zuurstof is verrijkt!
Het apparaat mag niet worden gebruikt in de buurt van krachtige magneetvelden zoals bijv. MRI!
Kijk niet in de heldere lichtbronnen, in het bijzonder bij het gebruik van een loep - gevaar voor verblinding!
Om de functionaliteit en veiligheid van het apparaat te waarborgen mogen uitsluitend accessoires en
onderdelen van HEINE worden gebruikt! Anders vervalt de garantie.
Verander het apparaat niet! Wordt het apparaat toch veranderd, dan moeten voor het waarborgen van het
veilige gebruik in de toekomst geschikte onderzoeken en testen worden uitgevoerd.
Stel bij het onderzoek de lichtsterkte zo laag mogelijk in. Om de lichtsterkte te verminderen kunt u de
fixatiester gebruiken, aangezien deze wordt gecombineerd met een grijsfilter dat de lichtsterkte tot 30%
verminderd. Schakel de verlichting na elk onderzoek uit.
Uw HEINE mini 3000
apparaat daarom steeds zorgvuldig en reinig het met regelmatige tussenpozen.
Bewaar en gebruik het apparaat alleen in een droge en stofvrije omgeving. Als u het apparaat langere tijd
niet gebruikt, moeten de batterijen worden vervangen.
Lichttoxiciteit
Aangezien aanhoudende intense blootstelling aan licht het netvlies kan beschadigen, moet het gebruik
van het apparaat voor onderzoek van de ogen niet onnodig worden verlengd, en de lichtsterkte niet hoger
worden ingesteld dan voor de duidelijke visualisering van de doelstructuur nodig is. Dit apparaat moet
worden gebruikt met filters die UV-straling (<400 nm) en, indien mogelijk, blauw licht met een korte
golflengte (<420 nm) blokkeren.
De blootstellingsdosis voor fotochemische aantasting van het netvlies is het product van de stralingssterkte
en de blootstellingsduur. Indien de stralingssterkte tot de helft wordt teruggebracht mag de blootstellings-
duur twee keer zo lang zijn, voordat de maximale blootstellingslimiet wordt bereikt.
Hoewel geen acuut optisch gevaar door directe of indirecte ophthalmoscopen is vastgesteld, wordt
aangeraden dat de intensiteit van het licht dat op het oog van de patiënt wordt gericht, wordt beperkt tot
het minimumniveau dat voor diagnose nodig is. Kinderen, mensen zonder lens en mensen met oogziektes
hebben een hoger risico. Het risico kan ook dan hoger zijn als de onderzochte persoon de laatste 24 uur
reeds eerder een onderzoek met dit of een ander ophthalmologisch instrument heeft gehad. Dit is in het
bijzonder het geval als het oog werd blootgesteld aan fotografie van het netvlies.
Het licht van dit instrument kan gevaarlijk zijn. Het risico van een oogbeschadiging wordt groter naar
gelang de duur van de bestraling toeneemt en is afhankelijk van de afstand tussen oog en instrument.
Zonder toepassing van extra filters leidt een bestraling met dit instrument bij maximale intensiteit op een
afstand van 100 mm en langer dan 192 seconden tot een overschrijding van de richtwaarde voor gevaar
voor het oog.
Elektromagnetische verdraagzaamheid
MEDISCHE ELEKTRISCHE APPARATEN moeten voldoen aan bijzondere voorzorgsmaatregelen met betrekking
tot de EMV en moeten conform de in de richtlijnen worden geïnstalleerd en in bedrijf genomen. Draagbare en
mobiele HF-communicatieapparatuur kan MEDISCHE ELEKTRISCHE APPARATEN beïnvloeden.
Dit apparaat is uitsluitend bedoeld voor gebruik door medisch geschoold personeel. Dit apparaat kan
radiostoringen veroorzaken of kan de werking van apparaten in de nabije omgeving storen. Het kan
noodzakelijk worden, geschikte voorzorgsmaatregelen te treffen, zoals bijvoorbeeld het opnieuw uitrichten,
het opnieuw toewijzen van het APPARAAT of het afschermen ervan.
Het gebruik van andere ACCESSOIRES, andere transformator en leidingen dan aangegeven, met
uitzondering van de transformator en leidingen die de FABRIKANT van het APPARAAT als vervangende
onderdelen voor interne componenten verkoopt, kunnen leiden tot een verhoogde EMISSIE of een vermin-
derde WEERSTAND van het APPARAAT.
Het apparaat mag niet direct naast of op een stapel met andere apparaten worden gebruikt. Als het gebru-
ik dichtbij of op een stapel met andere apparaten vereist is, moet het APPARAAT worden geobserveerd om
het gebruik ervan voor het beoogde doel in deze gebruikte opstelling te controleren.
LED ophthalmoscoop is een hoogwaardig precisie-instrument. Behandel het
®
med 1012
LED ophthalmoscoop aan de eisen voor transport
®
2013-09-10
41/60