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Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Sensorik zur Mes-
sung von SpO₂
Zulässige Betriebs-
bedingungen
Zulässige Aufbe-
wahrungsbedin-
gungen
Stromversorgung
Batterie-Lebens-
dauer
Klassifikation
Änderungen der technischen Angaben ohne Benachrichtigung sind aus Aktualisierungsgründen
vorbehalten.
• Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm EN60601-1-2 und unterliegt besonderen
Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der elektromagneschen Verträglichkeit. Bitte beachten
Sie dabei, dass tragbare und mobile HF-Kommunikationseinrichtungen dieses Gerät be-
einflussen können. Genauere Angaben können Sie unter der angegebenen Kundenservice-
Adresse anfordern oder am Ende der Gebrauchsanweisung nachlesen.
• Das Gerät entspricht der EU-Richtlinie für Medizinprodukte 93/42/EC, dem Medizinproduk-
tegesetz und der Norm DIN EN ISO 80601-2-61 (Medizinisch elektrische Geräte − Beson-
dere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkma-
le von Pulsoximetern für den medizinischen Gebrauch).
100006_MEDEL OXYGEN PO01_USER MANUAL_REV.00_19.04.2016.indd 58
Rotlicht (Wellenlänge 660 nm); Infrarot (Wellenlänge 905 nm); Silizium-
Empfangsdiode
+10 °C bis +40 °C, ≤75 % relative Luftfeuchte, 700 –1060 hPa Umge-
bungsdruck
-40 °C bis +60 °C, ≤95 % relative Luftfeuchte, 500 –1060 hPa Umge-
bungsdruck
2 x 1,5 V
AAA Batterien
2 AAA Batterien ermöglichen ca. 2 Jahre Betrieb bei 3 Messungen pro
Tag (je 60 Sekunden).
IP22, Anwendungsteil Typ BF
10/06/2016 11:25:49
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