Gebruik Van Het Acculan® 3Ti Dermatoom; Klaarmaken; Klepstang Van Het Acculan® 3Ti Dermatoom Monteren; Klepstang Van Het Acculan® 3Ti Dermatoom Demonteren - Braun Acculan 3Ti Instrucciones De Manejo

Inspecteer het Acculan® 3Ti dermatoom en zijn
accessoires voor het gebruik op zichtbare
beschadigingen.
Gebruik alleen een Acculan® 3Ti dermatoom en
accessoires in perfecte staat.
4. Gebruik van het
Acculan® 3Ti dermatoom

4.1 Klaarmaken

Klepstang van het Acculan® 3Ti dermatoom
monteren
Steek de kleppen 12 op de klepstang 18 tot het
begin van het achtervlak. Let daarbij op het sym-
bool aan de kopzijde van de schroefdraad.
Draai de moer 2 linksom op de schroefdraad van de
klepstang 18 (linkse schroefdraad).
Draai de moer 2 tot het begin van het zichtbare
vlak.
Steek de gemonteerde klepstang 18 over de zijv-
lakken in de geleidingssleuf 19 en verdraai hem.
Schuif de klepstang 18 opzij tot de aanslag, zodat
de dwarspen van de klepstang 18 in de geleid-
ingssleuf 19 komt te zitten.
Draai de moer 2 linksom aan.
Klepstang van het Acculan® 3Ti dermatoom
demonteren
2
12
Afb. 1 Gedemonteerde klepstang
19
18 19
Draai de moer 2 rechtsom los (linkse schroefdraad).
Draai de moer 2 tot het einde van het zichtbare
vlak naar buiten.
Druk op de moer 2 en schuif de klepstang 18 ca.
4 mm opzij.
Verdraai de klepstang 18 tot u hem kunt
verwijderen.
Verwijder de klepstang 18.
Trek de kleppen 12 van de klepstang 18.

Accessoires aansluiten

Gevaar voor verwondingen door
ontoelaatbare
gebruik van andere componenten!
Let erop dat alle gebruikte com-
GEVAAR
ponenten overeenstemmen met
de classificatie (bijv. type BF of
type CF) van het toegepaste
apparaat.
Combinaties van accessoires die niet in deze gebruik-
saanwijzing worden vermeld, mogen enkel worden
gebruikt als ze uitdrukkelijk voor de geplande toepass-
ing bestemd zijn. De vermogenskenmerken en veilig-
heidsaspecten mogen daarbij niet nadelig worden
beïnvloed.
Alle apparaten die aan de interfaces worden aangeslo-
ten, moeten bovendien aantoonbaar voldoen aan de
toepasselijke IEC-normen (bijv. IEC 60950 voor gegev-
ensverwerkingsapparatuur
medische elektrische apparaten).
Alle configuraties moeten voldoen aan de systeem-
norm IEC 60601-1-1. De persoon die de apparaten met
elkaar verbindt, is verantwoordelijk voor de configu-
ratie en moet ervoor zorgen dat de systeemnorm
IEC 60601-1-1 of de overeenkomstige nationale nor-
men worden gerespecteerd.
configuratie bij
en IEC 60601 voor
139