Arbeta Med Acculan® 3Ti Dermatom; Iordningställande; Montering Av Klaffstav Till Acculan® 3Ti Dermatom; Demontering Av Klaffstav Till Acculan® 3Ti Dermatom - Braun Acculan 3Ti Instrucciones De Manejo

Kontrollera före användningen att Acculan® 3Ti
dermatom och tillbehören till denna inte har några
synliga skador.
Använd bara felfria Acculan® 3Ti dermatomer och
tillbehör.
4. Arbeta med
Acculan® 3Ti dermatom
4.1 Iordningställande
Montering av klaffstav till Acculan® 3Ti
dermatom
Placera klaffarna 12 på klaffstaven 18 fram till den
bakre ytans början. Ge akt på symbolen på
gängningens framsida.
Skruva på muttern 2 moturs på klaffstavens
gängning 18 (vänstergängning).
Vrid muttern 2 till början av den synliga ytan.
Stick in den monterade klaffstaven 18 i styrspåren 19
via sidoytorna och vrid.
Skjut klaffstaven 18 åt sidan tills det tar emot, så
att tvärtappen på klaffstaven 18 hamnar i
styrspåret 19.
Skruva fast muttern 2 moturs.
Demontering av klaffstav till Acculan® 3Ti
dermatom
2
12
Fig. 1 Demonterad klaffstav
19
18 19
Lossa muttern 2 medurs (vänstergängning).
Skruva ur muttern 2 till änden av den synliga ytan.
Tryck på muttern 2 och skjut klaffstaven 18 ca
4 mm åt sidan.
Vrid klaffstaven 18 tills det går att ta ur den.
Ta ur klaffstaven 18.
Dra av klaffarna 12 från klaffstaven 18.
Anslutning av tillbehör
Risk för
otillåten
användning
komponenter!
FARA
Kontrollera att klassificeringen
(t.ex. typ BF eller Typ CF) för
alla komponenter som används
överensstämmer
använda enhetens klassificering.
Kombinationer av tillbehör som inte nämns i bruksan-
visningen får bara användas om de uttryckligen är
avsedda för den planerade användningen. De får inte
inverka negativt på prestanda och säkerhetskrav.
Alla enheter som ansluts till gränssnitten måste dessu-
tom bevisligen uppfylla motsvarande IEC-standarder
(t.ex. IEC 60950 för databehandlingsutrustning och
IEC 60601 för medicinsk elektrisk utrustning).
Alla konfigurationer måste uppfylla systemstandard
IEC 60601-1-1. Den som kopplar samman apparaterna
med varandra har ansvar för konfigurationen och
måste kontrollera att systemstandard IEC 60601-1-1
eller motsvarande nationella standarder uppfylls.
Kontakta B. Braun/Aesculap återförsäljare eller
AesculapTeknisk service, för adress se Teknisk
service.
personskador genom
konfiguration vid
av ytterligare
med den
183