Utilización Del Dermátomo Acculan® 3Ti; Puesta A Punto; Montaje Del Eje De Lengüetas Del Dermátomo Acculan® 3Ti; Desmontaje Del Eje De Lengüetas Del Dermátomo Acculan® 3Ti - Braun Acculan 3Ti Instrucciones De Manejo

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  • ESPAÑOL, página 72
Antes de utilizar el dermátomo Acculan® 3Ti y sus
accesorios, comprobar que no presentan daños
visibles.
Utilizar únicamente el dermátomo Acculan® 3Ti y
sus accesorios en perfecto estado.
4.
Utilización del
dermátomo Acculan® 3Ti

4.1 Puesta a punto

Montaje del eje de lengüetas del dermátomo
Acculan® 3Ti
Colocar las lengüetas 12 en el eje de lengüetas 18
y deslizarlas hasta el comienzo del plano posterior,
teniendo en cuenta el símbolo en la cara frontal de
la rosca.
Enroscar la tuerca 2 en sentido antihorario en la
rosca del eje de lengüetas 18 (rosca izquierda).
Enroscar la tuerca 2 hasta alcanzar el comienzo del
plano visible.
Insertar el eje de lengüetas montado 18 con los
planos laterales en las ranuras guía 19 y girar el
eje.
Desplazar el eje de lengüetas 18 lateralmente hasta
el tope, de forma que la clavija transversal del eje de
lengüetas 18 descanse en la ranura guía 19.
Apretar la tuerca 2 en sentido antihorario.
Desmontaje del eje de lengüetas del
dermátomo Acculan® 3Ti
2
12
Fig. 1
Eje de lengüetas desmontado
19
18
19
Soltar la tuerca 2 en el sentido de las agujas del
reloj (rosca izquierda).
Desenroscar la tuerca 2 hasta alcanzar el final del
plano visible.
Apretar la tuerca 2 y apartar el eje de lengüetas 18
lateralmente en unos 4 mm.
Girar el eje de lengüetas 18, hasta que se pueda
extraer.
Retirar el eje de lengüetas 18.
Retirar las lengüetas 12 del eje de lengüetas 18.
Conexión de los accesorios
Peligro
configuración
utilizar otros componentes.
Asegurarse que la clasificación
PELIGRO
de
utilizados (p. ej. tipo BF o tipo
CF) coincide con la del aparato
empleado.
Las combinaciones de accesorios no mencionadas en
las instrucciones de manejo sólo podrán utilizarse si se
indica expresamente que son adecuadas para la
utilización prevista. No deben influir negativamente en
las características de rendimiento ni los requisitos de
seguridad.
Todos los aparatos conectados a las interfaces deben
cumplir de forma demostrable con las normas IEC
correspondientes (p. ej. IEC 60950 para aparatos de
procesamiento de datos e IEC 60601 para aparatos
médicos eléctricos).
Todas las configuraciones deben cumplir también la
norma de sistema IEC 60601-1-1. Toda persona que
conecte aparatos entre sí será responsable de la
configuración y deberá garantizar el cumplimiento de
la norma del sistema IEC 60601-1-1 o de las normas
nacionales correspondientes.
de
lesiones
por
una
no
permitida
todos
los
componentes
al
73

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