Technische Informatie - Beurer EM 80 Instrucciones Para El Uso

De huid van het behandelingsgebied wordt rood. Wat nu?
De behandeling onmiddellijk stopzetten en wachten tot de huid is terugge-
keerd naar haar normale toestand. Een snel afnemende roodverkleuring van
de huid onder de elektrode is ongevaarlijk en kan worden verklaard door de
plaatselijk opgewekte sterkere doorbloeding.
Blijft de irritatie van de huid bestaan en ontstaat er eventueel jeuk of een
ontsteking dan moet u vóór verder gebruik uw arts raadplegen. De oorzaak is
eventueel een allergie voor de kleefoppervlakken.
11. Specifiche tecniche
Naam en model: EM80
Standaardgolfvorm; bifasische rechthoekimpulsen
Pulsduur: 40 - 250 μs
Pulsfrequentie: 1-120 Hz
Uitgangsspanning max. 90 Vpp (bij 500 Ohm)
Uitgangsstroom: max. 180 mApp (bij 500 Ohm)
Spanningsvoorziening: 3x AA-batterijen
Behandelingstijd: instelbaar van 5 tot 90 minuten
Intensiteit: instelbaar van 0 tot 15
Bedrijfsomstandigheden: 10°C - 40°C (50°F -104 °F) bij een relatieve
luchtvochtigheid van 30 - 85%
Bewaaromstandigheden: -10°C - 50°C (14°F -122°F) bij een relatieve
luchtvochtigheid van 10 - 95%
Afmetingen: 170 x 125 x 48 mm
Gewicht: 235 g (zonder batterijen), 310 g (incl. batterijen)
Legenda: Gebruiksdeel type BF
Let op! Lees de gebruiksaanwijzing.
Aanwijzing: Bij gebruik van het instrument in afwijking van de specificaties
kan niet worden gegarandeerd dat het instrument correct functioneert!
Technische aanpassingen ter verbetering en verdere ontwikkeling van het
product voorbehouden.
Dit apparaat voldoet aan de Europese normen EN60601-1 en EN60601-1-2,
maar ook EN60601-2-10 en is onderworpen aan speciale voorzichtigheids-
maatregelen betreffende de elektromagnetische compatibiliteit. Let er daarbij
op dat draagbare en mobiele HF-communicatieapparatuur dit apparaat kan
beïnvloeden. Meer informatie is verkrijgbaar bij het vermelde adres van de
klantenservice.
Het apparaat is in overeenstemming met de eisen van de Europese Richtlijn
voor medische producten 93/42/EC, de Wet op de Medische Producten.
In overeen stemming met de „Fabrikantenverordening voor medische produc-
ten" moeten regelmatige controles worden uitgevoerd als het apparaat
voor industriële of wetenschappelijke doeleinden wordt gebruikt. Ook bij
privégebruik raden wij om de 2 jaar een meettechnische controle bij de
fabrikant aan.
124