Datos Técnicos - Beurer EM 80 Instrucciones Para El Uso

(3) Si el aparato continúa emitiendo los tonos de señalización con el canal
parpadeante, cambiar el cable de unión.
(4) La pantalla visualiza una señal de pila parpadeante. Cambiar todas las pilas.
La estimulación del aparato es imperceptible. ¿Qué se debe hacer?
(1) Si se escucha un tono de señalización, llevar a cabo los pasos de trabajo
descritos anteriormente.
(2) Presionar el botón ON/OFF para iniciar nuevamente el programa.
(3) Controlar el posicionamiento de los electrodos y observar que los elec-
trodos autoadhesivos no estén traslapados.
(4) Aumentar paso a paso la intensidad de impulso.
(5) Las pilas están prácticamente agotadas. Cambiar las pilas.
Vd. percibe una sensación desagradable en el lugar de los electrodos.
¿Qué se debe hacer?
(1) Los electrodos están mal posicionados. Controlar el posicionamiento y
en caso dado, llevar a cabo nuevamente el posicionamiento.
(2) Los elecrodos están desgastados. Los electrodos pueden causar irrita-
ciones de la piel debido a que ya no pueden garantizar una distribución
de la corriente uniforme y en toda la superficie. Por esta razón, cambiar
los electrodos.
La piel se enrojece en el lugar de tratamiento. ¿Qué se debe hacer?
Interrumpir inmediatamente el tratamiento y esperar que se haya normalizado
el estado de la piel. Un enrojecimiento bajo los electrodos que desaparece
rápidamente de la piel es inofensivo y es causado por la circulación de
sangre estimulada en ese lugar.
Pero si la irritación de la piel permanece y produce además, eventualmente
una comezón o inflamamiento, será necesario consultar al médico antes de
reanudar la aplicación. La causa posible podría ser una alergia a la superficie
de adhesión.
11. Datos técnicos
Nombre y tipo:
Forma de la curva de salida:
Duración de impulso
Frecuencia de impulso:
Tensión de salida:
Corriente de salida:
EM80
Impulsos rectangulares bifásicos
40-250 μs
1-120 Hz
máx. 90 Vpp (a 500 ohmios)
máx. 180 mA (a 500 ohmios)
Alimentación de tensión:
Duración del tratamiento:
Intensidad:
Condiciones de operación:
Condiciones de almacenamiento: -10°C-50°C (14°F-122°F) a una humedad
Dimensiones:
Peso:
Explicación de los símbolos:
Indicación: Si el aparato se usa fuera de las especificaciones mencionadas,
será imposible garantizar un correcto funcionamiento.
Reservados todos los derechos a modificaciones para mejorar y perfeccionar
el producto.
Este aparato cumple con lo estipulado en las normas europeas EN60601-1
y EN60601-1-2 así como EN60601-2-10 y cumple además con las medidas
especialmente estipuladas respecto a la compatibilidad electromagnética.
Para este efecto sírvase considerar que los equipos de comunicación HF
portátiles y móviles pueden influir en la función de este aparato. Para requerir
informaciones más detalladas puede Vd. dirigirse a la dirección de servicio
postventa indicada más abajo
El aparato cumple con los requerimientos estipulados en la directriz europea
para productos médicos 93/42/EC, la así llamada Ley de Productos Médicos.
Si se utiliza para fines comerciales o económicos, el aparato deberá ser
sometido a controles periódicos de técnica de medición conforme al »Decreto
de Gestión para Productos Médicos« Recomendamos someter el aparato
también a controles de técnica de medición cada 2 años, si el aparato se usa
en el sector privado.
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3x pilas tipo AA
ajustable de 5 hasta 90 minutos
ajustable de 0 hasta 15
10°C-40°C (50°F-104°F) a una humedad
atmosférica relativa de 30-85%
atmosférica relativa de 10-95%
170 x 125 x 48 mm
235 g (sin pilas) , 310 g (incl. pilas)
Pieza de aplicación tipo BF
¡Atención! Leer las instrucciones de uso.