MERK: Hvis en såle skal brukes, husk å ta med tykkelsen på sålen
i benkejusteringen.
2. Klem den dynamiske adapteren på foten. Juster slik at minst 1/3 av
hylsen er fri fra bunnen. Juster stålplaten om nødvendig.
3. Koble stålplaten til hylsen med epoksy eller kompositt 1, (Figur 3).
MERK: Slip skjøtområdet på stålplaten og hylsen for bedre liming før
du limer stålplaten til hylsen.
4. Når epoxy er herdet, fjerner du hylsen fra jigen. Slip epoksyen for
å danne en svak avsmalning, (Figur 4).
5. Pakk støpetape rundt stålplate og hylse. Beskjær avstøpningstape
rundt hannpyramiden hvis nødvendig, (Figur 5).
6. Fest hylsen til den dynamiske adapteren (Figur 6). Bruk friksjonspute
mellom bladet og adapteren.
7. Dreiemoment i henhold til figur 7.
8. La pasienten gå og/eller jogge på protesen.
9. Juster høyden og justeringen etter behov.
10. Forsikre deg om at pasienten har nok klaring under knebøyningen.
11. Beskjær røret til fotmodul min 1" fra adapter for å tillate senere
høydejusteringer. Bruk en baufil eller en båndsag for å trimme foten.
Boltede adaptere
1. Bor hull i foten med 3/8 "eller Ø9,50 mm bor ved hjelp av
boreføringshullene i dynamisk adapter (Figur 8).
MERK: For Cheetah Xpanse fot: Bor bare 2 mm i foten. Fjern deretter
braketten og fullfør boringen gjennom foten.
2. Fjern adapteren fra foten. Fjern klemmeplaten.
MERK: For Cheetah Xpanse, fjern også midtsnittet (Figur 9).
3. Bolt adapteren på foten og dreiemomentet i henhold til figur 10.
Kontroller at bolten er festet med full gjenger. Bruk loctite på alle
skruene.
4. Pasienten kan nå løpe på bladet.
ADVARSEL: Alignment Adapter Xpanse og Boltedapter 10° skal IKKE
brukes til hopping. Strukturell svikt kan forekomme.
For langvarig bruk anbefales det å fjerne adapter og koble foten direkte til
kontakten. Til dette kan en lamineringskontakt brukes.
MILJØFORHOLD
Enheten er brukbar i alle normale værforhold og daglige aktiviteter.
Værbestandig - Tåler lett sprut (f. eks. Regn).
RAPPORTERE EN ALVORLIG HENDELSE
Viktig merknad til brukere og/eller pasienter i Europa:
Brukeren og/eller pasienten må rapportere enhver alvorlig hendelse som
har skjedd i forbindelse med enheten, til produsenten og den
kompetente myndigheten i medlemsstaten hvor brukeren og/eller
pasienten er bosatt.
KASSERING
Alle komponentene til produktet og emballasjen må kasseres i henhold
til de gjeldende nasjonale miljøforskriftene.
22