Guía Y Declaración Del Fabricante - Emisiones E Inmunidad Electromagnéticas; Guía Y Declaración Del Fabricante - Emisiones Electromagnéticas - ResMed Astral Serie Manual Del Usuario

Especificaciones técnicas
Guía y declaración del fabricante – Emisiones e inmunidad
electromagnéticas
Un equipo médico eléctrico requiere precauciones especiales en lo concerniente a la compatibilidad
electromagnética, y debe ser instalado y puesto en funcionamiento según la información relativa a
dicha compatibilidad que se proporciona en este documento.
Esta declaración actualmente se aplica a los siguientes dispositivos de ResMed:
•
Ventiladores de la serie Astral
Guía y declaración del fabricante – emisiones electromagnéticas
Estos dispositivos están diseñados para ser utilizados en el entorno electromagnético especificado a
continuación. El cliente o usuario del dispositivo deberá asegurarse de que sea utilizado en dicho
entorno.
Prueba de emisiones
Emisiones de RF CISPR 11
Emisiones de RF CISPR 11
con o sin adaptador USB
con o sin adaptador de oxímetro
Emisiones armónicas
CEI 61000-3-2
con o sin los accesorios especificados
Fluctuaciones de voltaje/Emisiones de
parpadeo ("flicker") CEI 61000-3-3
con o sin los accesorios especificados
ADVERTENCIA
•
El dispositivo no se debe utilizar junto a otro equipo ni montado encima o debajo de él. Si
dicha proximidad o el hecho de que esté montado encima o debajo de otro equipo fuera
necesario, el dispositivo deberá ser observado para verificar que funciona con normalidad
en la configuración en la que será utilizado.
•
No se recomienda el uso de accesorios distintos a los especificados para el dispositivo.
Podrían causar un aumento de las emisiones o una disminución de la inmunidad del
dispositivo.
•
El equipo adicional que se conecte al equipo médico eléctrico deberá cumplir con la norma
CEI o ISO correspondiente (p. ej. CEI 60950 para equipos de procesamientos de datos).
Además, todas las configuraciones deben cumplir con los requisitos para sistemas
eléctricos médicos (consulte CEI 60601-1-1 o cláusula 16 de la 3ª ed. de CEI 60601-1,
respectivamente). Todo aquel que conecte equipos adicionales a un equipo médico
eléctrico estará configurando un sistema médico, y es por lo tanto responsable de que el
sistema cumpla con los requisitos para sistemas médicos eléctricos. Se ruega que se preste
atención al hecho de que las leyes locales priman sobre los requisitos arriba mencionados.
En caso de duda, consulte al representante o al departamento de servicio técnico de su
área.
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Cumplimiento Entorno electromagnético – guía
Grupo 1 El dispositivo usa energía de RF solo para su
funcionamiento interno. Por lo tanto, sus
emisiones de RF son muy bajas y es improbable
que provoquen interferencias en equipos
electrónicos cercanos.
Clase B El dispositivo es apropiado para utilizarse en todo
tipo de establecimientos, incluidos los
establecimientos domésticos y los conectados
directamente a la red pública de bajo voltaje que
abastece a los edificios destinados a vivienda.
Clase A
Cumple