Descrizione E Finalità - Blatchford SBTTLP22L Instrucciones De Uso

1 Descrizione e finalità
Le presenti istruzioni sono destinate al tecnico ortopedico.
Si prega di leggere attentamente le istruzioni prima di montare il dispositivo.
Il termine dispositivo è utilizzato in questo documento per fare riferimento alla cuffia con
bloccaggio Silcare Breathe.
Accertarsi che il paziente abbia compreso tutte le istruzioni per l'uso, richiamando in particolare
l'attenzione sulla sezione relativa alla manutenzione e alla sicurezza.
Applicazione
Questo dispositivo è un componente di interfaccia per uso esclusivo come parte di una protesi di
arto inferiore.
Prodotto destinato all'utilizzo da parte di un solo paziente.
È indicato per pazienti con attività da moderata a intensa con arti residui ben coperti.
Il dispositivo è una cuffia traforata biocompatibile dotata di un sistema di bloccaggio che
consente la fuoriuscita di aria e umidità attraverso i fori durante la fase di appoggio. Nel corso
del ciclo di andatura, la valvola di silicone crea una sospensione sottovuoto controllando il flusso
dell'aria attraverso i fori collocati nel cappuccio distale. Per un comfort ottimale, assicurarsi che il
paziente sia correttamente istruito su come maneggiare, indossare e togliere la cuffia. Consultare
la sezione Indossare il dispositivo.
Accertarsi inoltre che sappia effettuare la manutenzione e la pulizia del dispositivo a scopo di
igiene, seguendo le procedure descritte in queste istruzioni. Consultare la sezione Manutenzione.
Livello di attività
Il dispositivo è adatto per i pazienti che svolgono qualsiasi livello di attività, sebbene sia più
idoneo per coloro che raggiungono livelli di attività da 3 a 4.
Controindicazioni
• Cicatrici profonde sull'estremità distale degli arti residui possono danneggiare la
sospensione sottovuoto. Queste cicatrici profonde riducono il contatto della pelle con il
silicone presente all'interno del dispositivo rendendo il sigillo meno efficace.
• Gli arti residui conici possono danneggiare la sospensione sottovuoto. Gli arti residui conici
riducono il contatto della pelle con il silicone presente all'interno del dispositivo rendendo il
sigillo meno efficace.
• Gli arti residui corti possono danneggiare il lato in silicone del dispositivo. Una volta
indossato il dispositivo, se il tessuto non traforato si trova sopra od oltre il tendine rotuleo,
il silicone è soggetto a un maggiore stress durante la flessione del ginocchio.
• I pazienti con funzioni manuali o cognitive ridotte potrebbero riscontrare difficoltà
nell'indossare e pulire il dispositivo.
• Scarsa igiene.
Vantaggi clinici
• Funge da ammortizzatore per l'arto residuo nell'invasatura
• Distribuzione più uniforme della pressione nell'invasatura rispetto ad altri materiali e
soluzioni di ammortizzazione alternative
• Miglioramento nei problemi di salute e nella guarigione delle ferite dell'arto residuo
rispetto alle cuffie non traforate.
• Miglioramento della dissipazione di calore rispetto ad altre soluzioni di regolazione della
temperatura
• Rimozione del sudore dall'interfaccia della pelle
• I pazienti hanno segnalato una preferenza per le cuffie traforate rispetto a quelle non
traforate.
• Riduce la necessità di rimuovere la protesi durante il giorno per asciugare il moncone,
rispetto alle cuffie non traforate.
• La cuffia di bloccaggio fornisce un mezzo di sospensione
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