8 Interferencia electromagnética
La unidad Endopress 442 se ha diseñado y fabricado siguiendo la Directiva actual sobre
compatibilidad electromagnética 2014/30/UE con el fin de ofrecer una protección adecuada
respecto a interferencias perjudiciales cuando la instalación se realice en hogares o centros
sanitarios.
Todas las medidas y pruebas necesarias fueron llevadas a cabo en Enraf-Nonius BV, en el
laboratorio de pruebas y mediciones (LPMC) y en laboratorios externos especializados. Si lo
solicita previamente, el cliente puede ver los informes relativos a las medidas EMC que se
toman dentro de la empresa.
Los clientes también tienen la posibilidad de verificar los informes relativos a las medidas EMC
que se toman dentro de la empresa.
Los principios de trabajo de la unidad Endopress para presoterapia no generan una energía de
radiofrecuencia significativa y son suficientemente inmunes a los campos electromagnéticos
irradiados. Por lo tanto, no se produce ninguna interferencia perjudicial con las
comunicaciones radioeléctricas, los equipos electromédicos de monitorización, diagnóstico,
terapia y cirugía, o los dispositivos electrónicos de las oficinas, tales como los ordenadores, las
impresoras, las fotocopiadores, las máquinas de faz o cualquier otro equipo eléctrico o
electrónico utilizado en lugares similares, siempre y cuando todos estos aparatos sean
electromagnéticamente compatibles.
Para evitar cualquier problema eventual que pueda ocurrir debido a una o más interferencias,
se recomienda que todas las máquinas utilizadas para el tratamiento se coloquen a una
distancia suficiente de aparatos importantes, tales como los que se utilizan para monitorizar las
funciones vitales; asimismo, habrá que tomar las medidas de precaución correspondientes al
aplicar este tratamiento a pacientes con estimuladores cardíacos.
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