Símbolos
Dispositivo Tipo B
De acuerdo con la Directiva 93/42/CEE
0086
Eliminación de acuerdo con RAEE
Consulte las instrucciones de uso
Precaución: consulte los documentos anexos
Fabricante
Fecha de fabricación
Número de serie
Uso de un solo paciente
Las leyes federales de EE. UU. solo permiten la
venta de este dispositivo por parte de un médico o
por prescripción facultativa. (Solo con prescripción)
Marca de certificación de dispositivos médicos para
EE. UU. y Canadá otorgada por SGS Testing
Services y reconocida por la Administración
de salud y seguridad ocupacional (OSHA) de los
Estados Unidos en relación con la seguridad y la
conformidad eléctricas.
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