Covidien Nellcor Manual Del Operador página 5

7.4 Mantenimiento de la batería
7.5 Verificaciones periódicas de seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-3
7.6 Servicio
8 Resolución de problemas
8.1 Información general
8.2 General
8.3 Situaciones de error . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-2
8.4 Devolución
9 Accesorios
9.1 Información general
9.2 Sensores de pulsioximetría Nellcor™
9.2.1 Características del sensor de Nellcor™ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-2
9.2.2 Test de biocompatibilidad
9.3 Equipo opcional
10 Teoría de funcionamiento
10.1 Información general
10.2 Principios teóricos
10.3 Calibración automática
10.4 Probadores funcionales y simuladores de pacientes
10.5 Tecnologías exclusivas
10.5.1 Saturación funcional frente a saturación fraccional
10.5.2 Saturación medida frente a saturación calculada
10.5.3 Período de actualización de datos, promedio de datos y procesamiento de señales
10.6 Características del sistema
10.6.1 Tecnología del sensor de Nellcor™
10.6.2 Parámetro de control de alarmas SatSeconds™ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10-6
11 Especificaciones del producto
11.1 Información general
11.2 Características físicas
11.3 Información eléctrica
11.4 Condiciones ambientales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-2
11.5 Definición de los tonos
11.6 Precisión e intervalos del sensor
11.7 Presión de sonido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-5
11.8 Cumplimiento del producto
11.9 Declaración del fabricante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-6
11.9.1 Compatibilidad electromagnética (CEM)
Manual del operador
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. .10-4
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