Interferencia Electromagnética; Conexiones Con Otros Equipos - Covidien Nellcor Manual Del Operador

Interferencia electromagnética
1.2.7
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ADVERTENCIA:
Cualquier equipo de transmisión de radiofrecuencia u otras fuentes de ruido eléctrico cercanas pueden
dar lugar a alteraciones en el funcionamiento del sistema de monitorización.
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ADVERTENCIA:
El sistema de monitorización se diseñó para su uso en entornos en los que la señal puede verse afectada
por las interferencias electromagnéticas. Durante tales interferencias, puede parecer que las mediciones
son inapropiadas o que el sistema de monitorización no está funcionando correctamente.
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ADVERTENCIA:
Los grandes equipos que cuenten con un relé de conmutación para su encendido o apagado pueden
afectar al funcionamiento del sistema de monitorización. No utilice el sistema de monitorización en
estos entornos.
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Precaución:
Este dispositivo se ha probado y cumple con los límites para dispositivos médicos de IEC 60601-1-2: 2007
y de IEC 60601-1-2: 2014. Estos límites se diseñaron para proporcionar una protección razonable contra
interferencias perjudiciales en una instalación médica típica.
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Precaución:
Este sistema de monitorización genera, utiliza y puede emitir energía de radiofrecuencia. Si no se instala
y utiliza según estas instrucciones, podría ocasionar interferencias perjudiciales para otros dispositivos
cercanos. Si sospecha que puede haber interferencias, mueva los cables de pulsioximetría lejos del
dispositivo sospechoso de provocarlas.
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Precaución:
Tenga en cuenta las posibles interferencias de fuentes de interferencia magnética, como los teléfonos
móviles, los radiotransmisores, los motores, los teléfonos, las lámparas, las unidades electroquirúrgicas,
los desfibriladores y otros dispositivos médicos. Si las lecturas del pulsioximetría no son las esperadas
dado el estado del paciente, retire las posibles fuentes de interferencia.

Conexiones con otros equipos

1.2.8
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Precaución:
El equipo auxiliar conectado a la interfaz de datos del sistema de monitorización debe estar certificado
conforme a IEC 60950-1 para equipos de procesamiento de datos. Todas las combinaciones de equipos
deben cumplir con IEC 60601-1 sobre requisitos de seguridad para los sistemas médicos eléctricos.
Quienes conecten equipos adicionales a los puertos de entrada o de salida de la señal estarán
configurando un sistema médico y por tanto tendrán la responsabilidad de garantizar que dicho sistema
cumpla los requisitos sobre sistemas que establecen IEC 60601-1, IEC 60601-1-2:2007, e IEC 60601-1-
2:2014.
Manual del operador
Información de seguridad
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